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가상현실이 완화의료 환자의 간병인에게 미치는 영향

2026년 5월 24일 업데이트: Seda Karaman, Ataturk University

가상현실이 완화의료 환자 간병인의 정신건강과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

의료기술의 발달과 접근 가능한 의료서비스로 인해 질병의 예후가 향상되고 돌봄의 필요성이 증가했으며, 일차 간병인은 오랜 기간 동안 가족을 돌봐야 하는 부담이 가중되었습니다.

환자는 주로 완화의료병동과 집에서 환자를 지속적으로 돌볼 책임이 있고, 특히 심리적, 사회적, 재정적 지원에 문제가 있기 때문에 가족 내 간병인은 2급 환자 또는 오컬트 환자로 간주됩니다.

연구에 따르면 간병인은 간병에 대한 상당한 부담이 있으므로 심각한 우울증, 불안 및 신체적 문제를 경험하고 사회로부터 격리되며 삶의 질이 크게 저하됩니다.

최근 몇 년 동안 건강 분야의 다양한 응용 분야에서 안전하고 유용한 시스템으로 나타나는 가상 현실의 사용이 널리 보급되었습니다. 건강 분야에서 가상 현실의 사용을 고려; 통증관리, 컨디션 개선, 채혈, 화상치료, 정신장애 등에 주로 선호되는 것으로 나타났다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

완화의료; 이는 합병증을 예방하고 중증 질환을 앓는 사람들의 삶의 질을 향상시키기 위한 개입을 포함하는 다학제적 접근법입니다. 개발 수준에 관계없이 완화 치료 단위는 모든 국가에서 서비스를 제공합니다.

세계보건기구(WHO)는 완화의료의 목적이 환자의 삶의 질을 향상시키는 것뿐만 아니라 간병인을 지원하는 것이라고 밝혔습니다. 돌봄 부담은 신체적 건강 문제, 심리적 고통, 경제 및 사회적 문제, 가족 관계 악화 및 통제력 상실과 같은 부정적인 주관적이고 객관적인 결과로 정의됩니다.

간병인은 환자의 치료, 개인 간병 및 심리사회적 지원을 제공해야 한다는 의무감을 느낍니다. 간병인의 신체적, 경제적, 도덕적 부담은 시간이 지남에 따라 간병인에게 사회적, 심리적, 신체적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

완화 치료 환자의 간병인에게는 중요한 책임이 있습니다. 보살핌을 제공하는 것과 보살핌을 받는 것 사이의 관계는 미묘한 균형을 이루고 있습니다. 환자 돌보기; 그것은 의존적이고 강렬하며 장기적이고 일방적인 의무로 바뀝니다. 이는 간병인의 삶의 질에 악영향을 미칩니다. 간병인은 환자 간호의 문제 외에도 신체적 문제, 피로, 수면 장애, 행동 변화, 사회적 역할 상실과 같은 문제를 경험합니다. 결과적으로 간병인에게 심리적, 정서적 장애가 발생할 수 있습니다. 간병인이 경험하는 증상을 제거하고 삶의 질을 향상시키는 것은 간병 과정에서 매우 중요합니다.

가상현실의 개념은 다양한 현실을 디지털 매체로 옮기고 기술적 도구를 통해 특수한 기술적 장치를 사용함으로써 현실과 상상의 결합으로 정의된다. 건강 분야에서 가상 현실의 사용은 널리 보급되었으며 다양한 목적으로 사용될 수 있습니다. 가상 현실 응용 프로그램은 통증 관리, 운동 훈련, 화상 치료 및 심리적 장애를 위해 환자에게 가장 일반적으로 사용됩니다. 문학을 보고, 자연경관을 보고; 사람들의 혈압과 심박수 및 호흡수를 감소시키고 스트레스와 뇌 활동을 감소시키며 휴식을 제공하는 것으로 관찰되었습니다. 가상 현실 중재를 받은 간병인에 대한 문헌에서 연구는 발견되지 않았습니다. 본 연구에서는 가상현실을 응용하여 완화의료 환자를 돌보는 환자 가족의 정신건강과 삶의 질을 높이는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 터키어를 읽고, 이해하고, 쓰는 능력을 가지고,
  • 정신과적 장애가 없고 이를 위해 약물을 사용하지 않으며,
  • 발작의 병력이 있고,
  • 편두통, 현기증, 활성 메스꺼움, 구토, 두통 없음

제외 기준:

-간질이 있는 개인현기증이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군에 포함된 환자의 친척에게 연구에 대한 정보를 제공한 후 참가자 정보 양식, Nottingham 건강 프로필(NSP) 및 Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale(WEMIOÖ)을 작성해야 합니다. 허가. 가상 현실 개입은 하루 중 적절한 시간에 간병인에게 적용됩니다(환자의 간병 및 치료가 집중적이지 않은 경우 간병인이 원하는 경우). 다양한 종류의 음악(클래식 음악, 자연의 소리, 편안한 음악)과 함께 다양한 자연 풍경(바다, 숲, 개울)을 주 3일 10분 동안 시청합니다. 신청은 4주간 진행됩니다. 이 기간이 끝나면 최종 테스트로 NSP 및 WEMİOÖ를 다시 채워야 합니다.
간섭 없음: 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에든버러 정신 건강 척도
기간: 학습 완료까지, 평균 7개월
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale(WEMIOÖ): WEMİOOS는 14개 항목으로 구성되어 있으며 심리적 웰빙과 주관적 웰빙을 포함하여 개인의 긍정적인 정신 건강을 다룹니다. 척도에서 최소 14점, 최대 70점을 채점합니다. 점수가 높을수록 심리적 안녕감이 높다는 것을 의미합니다. 척도는 5점 리커트 척도로 "5: 전적으로 동의한다, 4: 동의한다, 3: 다소 동의한다, 2: 동의하지 않는다, 1: 전혀 동의하지 않는다"이다. 척도의 모든 항목은 양수입니다.
학습 완료까지, 평균 7개월
노팅엄 건강 프로필(NSP)
기간: 학습 완료까지, 평균 7개월
노팅엄 건강 프로필(NSP): 개인의 건강 관련 삶의 질과 사회적 역할 기능에 대한 문제의 영향을 측정합니다. 38개 항목이 있는 척도의 첫 번째 부분은 삶의 질을 다룹니다. 6개 항목 중 두 번째 부분은 문제가 사회적 역할 기능에 미치는 영향을 측정합니다. 저울의 첫 번째 부분과 두 번째 부분은 서로 독립적으로 사용할 수 있습니다. 본 연구에서는 38문항으로 구성된 척도의 첫 번째 부분을 사용하고 개인이 예-아니오로 대답한 삶의 질을 평가합니다. 신체적 움직임, 수면, 통증, 에너지, 정서적 반응 및 사회적 고립의 6가지 하위 차원으로 구성됩니다. 각 하위 차원의 점수 범위는 0-100입니다. 총점은 6개 하위 차원의 점수를 합산하여 얻습니다. 높은 점수는 삶의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
학습 완료까지, 평균 7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.ATA.0.01.00/451

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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