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バーチャル リアリティによる上肢運動タスクの適用における脳活動の違い

2023年2月27日 更新者:Samsung Medical Center

慢性脳卒中患者における仮想現実による上肢運動タスクの適用における脳活動の違い

この研究は、慢性脳卒中患者のために仮想現実ベースの MOTOCOG 機器を使用して上肢運動タスクを実行するときの脳活動の違いを見つけることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、慢性脳卒中患者のために仮想現実ベースの MOTOCOG 機器を使用して上肢運動タスクを実行するときの脳活動の違いを見つけることを目的としています。 参加者全員が 26 分間の上肢運動のタスクに参加します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、06351
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中患者

説明

包含基準:

  • 19歳から80歳までの患者
  • FMA Upper スコアが 25 以上 58 未満
  • 病変に刺激部位が含まれない患者
  • 発症6ヶ月以上の脳卒中患者
  • K-MMSE スコアが 24 以上
  • つかんで離すことができる患者

除外基準:

  • 重度の言語障害のため、コミュニケーションが困難です。
  • 既存の重篤な神経原性疾患を伴う
  • 重度の統合失調症、双極性障害などの既存の重大な精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
横断研究、アームなし

実験的: 仮想現実プログラム (MOTOCOG) を使用したトレーニング

トレーニングは、26 分間のタスク固有のトレーニングで構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fugl-Meyer アセスメント 上肢
時間枠:ベースライン
上肢および下肢の運動機能の測定。 最小値と最大値は 0 と 66 で、スコアが高いほど良い結果を意味します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グリップとチップのピンチ強度テスト
時間枠:ベースライン
このテストは、手、前腕、および指の筋肉の最大等尺性強度を測定することです。
ベースライン
ボックス&ブロックテスト
時間枠:ベースライン
このテストは、患者または上肢の人工装具を使用している人の総合的な手先の器用さを測定するために使用されます。
ベースライン
9穴ペグボードテスト
時間枠:ベースライン
このテストは、患者の指の器用さを測定するために使用される標準化された定量的評価です。
ベースライン
Jebsen-Taylor Hand Function テスト
時間枠:ベースライン
このテストは、シミュレートされた日常生活動作 (ADL) を使用して、手の微細および粗大運動機能の標準化された客観的な尺度です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月27日

一次修了 (実際)

2023年2月20日

研究の完了 (実際)

2023年2月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-10-117

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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