Diferenças na atividade cerebral na aplicação de tarefas de exercícios de membros superiores por meio de realidade virtual
27 de fevereiro de 2023 atualizado por: Samsung Medical Center
Diferenças na atividade cerebral na aplicação de tarefas de exercícios de membros superiores por meio de realidade virtual em pacientes com AVC crônico
Este estudo tem como objetivo descobrir a diferença na atividade cerebral ao realizar tarefas de exercícios de membros superiores por meio do equipamento MOTOCOG baseado em realidade virtual para pacientes com AVC crônico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo descobrir a diferença na atividade cerebral ao realizar tarefas de exercícios de membros superiores por meio do equipamento MOTOCOG baseado em realidade virtual para pacientes com AVC crônico.
Todos os participantes participarão de tarefas de exercício de membros superiores realizadas por 26 minutos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 06351
- Samsung Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com AVC
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 19 a 80 anos
- FMA Upper pontua mais de 25 e menos de 58
- Pacientes cujas lesões não incluem regiões de estimulação
- Pacientes com AVC com mais de 6 meses de início
- K-MMSE pontua mais de 24
- pacientes que podem agarrar e liberar
Critério de exclusão:
- Dificuldade de se comunicar devido ao grave comprometimento da linguagem.
- Acompanhado por uma doença neurogênica grave existente
- Distúrbios psiquiátricos significativos existentes, como esquizofrenia maior, transtorno bipolar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Estudo transversal, sem braço
Experimental: Treinamento com o programa de realidade virtual (MOTOCOG) O treinamento consiste em 26 minutos de treinamento específico da tarefa. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de Fugl-Meyer Extremidade Superior
Prazo: Linha de base
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Medição da função motora dos membros superiores e inferiores.
Os valores mínimo e máximo são 0 e 66, e pontuações mais altas significam um melhor resultado.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de força de aperto e pinçamento da ponta
Prazo: Linha de base
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O teste é medir a força isométrica máxima dos músculos da mão, antebraço e dedos.
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Linha de base
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Teste de caixa e bloco
Prazo: Linha de base
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O teste é usado para medir a destreza manual bruta de um paciente ou de uma pessoa que usa um dispositivo protético de membro superior.
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Linha de base
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Teste pegboard de 9 buracos
Prazo: Linha de base
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O teste é uma avaliação quantitativa padronizada usada para medir a destreza dos dedos de um paciente.
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Linha de base
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Teste de função manual de Jebsen-Taylor
Prazo: Linha de base
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Este teste é uma medida padronizada e objetiva da função motora fina e grossa da mão usando atividades simuladas da vida diária (AVD).
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-10-117
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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