Differenze nell'attività cerebrale nell'applicazione dei compiti di esercizio degli arti superiori attraverso la realtà virtuale
27 febbraio 2023 aggiornato da: Samsung Medical Center
Differenze nell'attività cerebrale nell'applicazione delle attività di esercizio degli arti superiori attraverso la realtà virtuale nei pazienti con ictus cronico
Questo studio mira a scoprire la differenza nell'attività cerebrale quando si eseguono attività di esercizio degli arti superiori attraverso apparecchiature MOTOCOG basate sulla realtà virtuale per pazienti con ictus cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a scoprire la differenza nell'attività cerebrale quando si eseguono attività di esercizio degli arti superiori attraverso apparecchiature MOTOCOG basate sulla realtà virtuale per pazienti con ictus cronico.
Tutti i partecipanti parteciperanno a compiti per l'esercizio degli arti superiori condotti per 26 minuti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 06351
- Samsung Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con ictus
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 19 e 80 anni
- FMA Upper segna più di 25 e meno di 58
- Pazienti le cui lesioni non includono regioni di stimolazione
- Pazienti con ictus con più di 6 mesi di insorgenza
- K-MMSE segna più di 24
- pazienti che possono afferrare e rilasciare
Criteri di esclusione:
- Difficoltà a comunicare a causa di una grave compromissione del linguaggio.
- Accompagnato da una grave malattia neurogena esistente
- Disturbi psichiatrici significativi esistenti come schizofrenia maggiore, disturbo bipolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Studio trasversale, senza braccio
Sperimentale: Allenamento con il programma di realtà virtuale (MOTOCOG) La formazione consiste in 26 minuti di formazione specifica per attività. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione Fugl-Meyer dell'estremità superiore
Lasso di tempo: Linea di base
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Misurazione della funzione motoria degli arti superiori e inferiori.
I valori minimo e massimo sono 0 e 66 e punteggi più alti indicano un risultato migliore.
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Linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di resistenza al pizzicotto della presa e della punta
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test consiste nel misurare la massima forza isometrica dei muscoli della mano, dell'avambraccio e delle dita.
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Linea di base
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Test di scatole e blocchi
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test viene utilizzato per misurare la destrezza manuale grossolana di un paziente o di una persona che utilizza un dispositivo protesico dell'arto superiore.
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Linea di base
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Test del pannello forato a 9 fori
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test è una valutazione quantitativa standardizzata utilizzata per misurare la destrezza delle dita di un paziente.
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Linea di base
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Test funzionale della mano di Jebsen-Taylor
Lasso di tempo: Linea di base
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Questo test è una misura standardizzata e obiettiva della funzione motoria fine e grossolana della mano utilizzando le attività simulate della vita quotidiana (ADL).
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-10-117
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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