Skillnader i hjärnaktivitet i tillämpningen av träningsuppgifter för övre extremiteter genom virtuell verklighet
27 februari 2023 uppdaterad av: Samsung Medical Center
Skillnader i hjärnaktivitet vid tillämpningen av träningsuppgifter i övre extremiteterna genom virtuell verklighet hos patienter med kronisk stroke
Denna studie syftar till att ta reda på skillnaden i hjärnaktivitet när man utför träningsuppgifter i övre extremiteterna genom virtuell verklighetsbaserad MOTOCOG-utrustning för patienter med kronisk stroke.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att ta reda på skillnaden i hjärnaktivitet när man utför träningsuppgifter i övre extremiteterna genom virtuell verklighetsbaserad MOTOCOG-utrustning för patienter med kronisk stroke.
Alla deltagare kommer att delta i uppgifter för övre extremitetsövningar som genomförs under 26 minuter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Strokepatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 19 till 80 år
- FMA Upper får mer än 25 och mindre än 58
- Patienter vars lesioner inte inkluderar stimuleringsregioner
- Patienter med stroke med mer än 6 månaders debut
- K-MMSE får mer än 24 poäng
- patienter som kan Fatta & släppa
Exklusions kriterier:
- Svårt att kommunicera på grund av grav språkstörning.
- Åtföljs av en befintlig allvarlig neurogen sjukdom
- Befintliga betydande psykiatriska störningar såsom allvarlig schizofreni, bipolär sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Tvärsnittsstudie, ingen arm
Experimentell: Träning med virtual reality-programmet (MOTOCOG) Utbildningen består av 26 minuters uppgiftsspecifik utbildning. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer Bedömning övre extremitet
Tidsram: Baslinje
|
Mätning av motorisk funktion av övre och nedre extremiteter.
Minsta och högsta värden är 0 och 66, och högre poäng betyder ett bättre resultat.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grip och spets nypstyrka test
Tidsram: Baslinje
|
Testet är att mäta den maximala isometriska styrkan hos hand-, underarms- och fingermusklerna.
|
Baslinje
|
|
Box & Block Test
Tidsram: Baslinje
|
Testet används för att mäta den grova fingerfärdigheten hos en patient, eller hos en person som använder en protesanordning för övre extremiteterna.
|
Baslinje
|
|
9-håls pegboard test
Tidsram: Baslinje
|
Testet är en standardiserad, kvantitativ bedömning som används för att mäta fingerfärdigheten hos en patient.
|
Baslinje
|
|
Jebsen-Taylor Handfunktionstest
Tidsram: Baslinje
|
Detta test är ett standardiserat och objektivt mått på fin- och grovmotorisk handfunktion med hjälp av simulerade dagliga aktiviteter (ADL).
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2023
Första postat (Faktisk)
24 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2023
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-10-117
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .