Различия в активности мозга при выполнении упражнений на верхние конечности в виртуальной реальности
27 февраля 2023 г. обновлено: Samsung Medical Center
Различия в активности мозга при выполнении упражнений на верхние конечности с помощью виртуальной реальности у пациентов с хроническим инсультом
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить разницу в активности мозга при выполнении упражнений на верхние конечности с помощью оборудования MOTOCOG на основе виртуальной реальности для пациентов с хроническим инсультом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить разницу в активности мозга при выполнении упражнений на верхние конечности с помощью оборудования MOTOCOG на основе виртуальной реальности для пациентов с хроническим инсультом.
Все участники будут участвовать в упражнениях на верхние конечности, проводимых в течение 26 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инсультом
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 19 до 80 лет
- FMA Upper набирает более 25 и менее 58 баллов.
- Пациенты, у которых поражения не включают области стимуляции
- Пациенты с инсультом с началом заболевания более 6 мес.
- K-MMSE набрал более 24 баллов
- пациенты, которые могут схватить и отпустить
Критерий исключения:
- Трудно общаться из-за серьезного нарушения речи.
- Сопровождается существующим серьезным нейрогенным заболеванием
- Существующие серьезные психические расстройства, такие как тяжелая шизофрения, биполярное расстройство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Поперечное исследование, без руки
Экспериментальный: Тренировка с программой виртуальной реальности (MOTOCOG) Обучение состоит из 26-минутного обучения по конкретным задачам. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка Fugl-Meyer Верхняя конечность
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерение двигательной функции верхних и нижних конечностей.
Минимальное и максимальное значения — 0 и 66, а более высокие баллы означают лучший результат.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Испытание на прочность захвата и защемления кончика
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест предназначен для измерения максимальной изометрической силы мышц кисти, предплечья и пальцев.
|
Базовый уровень
|
|
Тест коробки и блока
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест используется для измерения общей ловкости рук пациента или человека, использующего протез верхней конечности.
|
Базовый уровень
|
|
Тест на перфорированную доску с 9 отверстиями
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест представляет собой стандартизированную количественную оценку, используемую для измерения ловкости пальцев пациента.
|
Базовый уровень
|
|
Функциональный тест Джебсена-Тейлора
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Этот тест представляет собой стандартизированное и объективное измерение мелкой и крупной моторики рук с использованием имитации повседневной деятельности (ADL).
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-10-117
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .