Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erot aivojen toiminnassa yläraajojen harjoitustehtävien soveltamisessa virtuaalitodellisuuden kautta

maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: Samsung Medical Center

Aivojen toiminnan erot yläraajojen harjoitustehtävien soveltamisessa virtuaalitodellisuuden kautta kroonisista aivohalvauspotilaista

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää aivotoiminnan eroa suoritettaessa yläraajojen harjoitustehtäviä virtuaalitodellisuuteen perustuvien MOTOCOG-laitteiden avulla kroonisille aivohalvauspotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää aivotoiminnan eroa suoritettaessa yläraajojen harjoitustehtäviä virtuaalitodellisuuteen perustuvien MOTOCOG-laitteiden avulla kroonisille aivohalvauspotilaille. Kaikki osallistujat osallistuvat 26 minuutin mittaisiin yläraajaharjoitustehtäviin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivohalvauspotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-80-vuotiaat potilaat
  • FMA Upper saa yli 25 ja alle 58 pistettä
  • Potilaat, joiden vaurioissa ei ole stimulaatioalueita
  • Potilaat, joilla on aivohalvaus, joka on alkanut yli 6 kuukautta
  • K-MMSE saa yli 24 pistettä
  • potilaat, jotka voivat tarttua ja vapauttaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea kommunikoida vakavan kielivamman vuoksi.
  • Siihen liittyy olemassa oleva vakava neurogeeninen sairaus
  • Olemassa olevat merkittävät psykiatriset häiriöt, kuten vakava skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Poikkileikkaustutkimus, ei käsivartta

Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusohjelman (MOTOCOG) harjoittelu

Koulutus koostuu 26 minuutin tehtäväkohtaisesta harjoittelusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin arviointi Yläraaja
Aikaikkuna: Perustaso
Ylä- ja alaraajojen motorisen toiminnan mittaus. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 66, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tartunnan ja kärjen puristuslujuustesti
Aikaikkuna: Perustaso
Testissä mitataan käsien, kyynärvarren ja sormen lihasten suurinta isometristä voimaa.
Perustaso
Box & Block -testi
Aikaikkuna: Perustaso
Testillä mitataan potilaan tai yläraajaproteesia käyttävän henkilön karkeaa käden taitoa.
Perustaso
9-reikäinen pegboard-testi
Aikaikkuna: Perustaso
Testi on standardoitu, kvantitatiivinen arvio, jota käytetään potilaan sormien kätevyyden mittaamiseen.
Perustaso
Jebsen-Taylorin käden toimintatesti
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä testi on standardoitu ja objektiivinen mitta käden hieno- ja karkeamotoriselle toiminnalle käyttämällä simuloituja päivittäisen elämän toimintoja (ADL).
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-10-117

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa