Forskelle i hjerneaktivitet i anvendelsen af træningsopgaver i øvre lemmer gennem Virtual Reality
27. februar 2023 opdateret af: Samsung Medical Center
Forskelle i hjerneaktivitet i anvendelsen af træningsopgaver i øvre lemmer gennem Virtual Reality hos patienter med kronisk slagtilfælde
Denne undersøgelse har til formål at finde ud af forskellen i hjerneaktivitet, når man udfører træningsopgaver i øvre lemmer gennem virtual reality-baseret MOTOCOG-udstyr til patienter med kronisk slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at finde ud af forskellen i hjerneaktivitet, når man udfører træningsopgaver i øvre lemmer gennem virtual reality-baseret MOTOCOG-udstyr til patienter med kronisk slagtilfælde.
Alle deltagere vil deltage i øvelser for overekstremiteter udført i 26 minutter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Slagtilfælde patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 19 til 80 år
- FMA Upper scorer mere end 25 og mindre end 58
- Patienter, hvis læsioner ikke omfatter stimuleringsregioner
- Patienter med slagtilfælde med mere end 6 måneders debut
- K-MMSE scorer mere end 24
- patienter, der kan Gribe & frigive
Ekskluderingskriterier:
- Svært at kommunikere på grund af svær sproglig funktionsnedsættelse.
- Ledsaget af en eksisterende alvorlig neurogen sygdom
- Eksisterende betydelige psykiatriske lidelser såsom alvorlig skizofreni, bipolar lidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Tværsnitsundersøgelse, ingen arm
Eksperimentel: Træning med virtual reality-programmet (MOTOCOG) Træningen består af 26 minutters opgavespecifik træning. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer Vurdering Øvre ekstremitet
Tidsramme: Baseline
|
Måling af motorisk funktion af øvre og nedre ekstremiteter.
Minimums- og maksimumværdierne er 0 og 66, og højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grip og Tip klemmestyrketest
Tidsramme: Baseline
|
Testen skal måle den maksimale isometriske styrke af hånd-, underarms- og fingermuskler.
|
Baseline
|
|
Box & Block Test
Tidsramme: Baseline
|
Testen bruges til at måle en patients grove fingerfærdighed eller af en person, der anvender en proteseanordning for overekstremiteterne.
|
Baseline
|
|
9-hullers pegboard test
Tidsramme: Baseline
|
Testen er en standardiseret, kvantitativ vurdering, der bruges til at måle en patients fingerfærdighed.
|
Baseline
|
|
Jebsen-Taylor Håndfunktionstest
Tidsramme: Baseline
|
Denne test er et standardiseret og objektivt mål for fin- og grovmotorisk håndfunktion ved hjælp af simulerede daglige aktiviteter (ADL).
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
24. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2023
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-10-117
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .