COVID-19 パンデミック後の子供たちの幸福に関する研究 - ベルギーのフランス語圏のワロン地域の小学校 - ベルギーのブリュッセル (DYNAtracs)
COVID-19 パンデミック後の子供たちの幸福 - ベルギーのワロン地域のフランス語を話す小学校 - ベルギーのブリュッセル - (DYNAtracs)
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の感染を制限するために、世界中でかなりの数の対策が講じられました。 パンデミックと、ロックダウンや隔離などのその影響が、子どもたちの幸福に長期的に大きな影響を与える可能性があることが示されています。
この研究は、小学校における SARS-CoV-2 感染に関する最初の DYNAtracs 研究に続くものです。 ベルギーでは、ブリュッセル連邦ワロニア連邦の 11 の小学校の 2488 人の子供と 444 人の生徒が招待されています。 すべての参加者は、健康アンケートに回答するよう招待されます。 この研究は、COVID-19 パンデミック後のベルギーの小学校での子供と労働者の幸福を記録することを目的としていました。 この研究の結果は、現在および将来のパンデミックの状況における学校と子供たちの幸福のための対策に関する意思決定の改善に貢献するはずです。
この研究の目的は、ワロン地域連合の小学校での COVID 19 パンデミック後の子供と労働者の幸福を記録することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Brussels、ベルギー、1200
- UCLouvain
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
初期調査のためのサンプリング手順 8 つの学校が、3 つの基準で目的のあるサンプリングによって選択されます: 学校の規模が大きいか小さいか、2005 年 6 月に SARS-CoV-2 の発生率が高いか低い地域内の学校/2020、ベルギーでの COVID-19 の最初の波、および社会経済レベルが高いまたは低い学校 (ベルギーの 20 段階の ISE 指数が 13 より上または 7 より下)。 プロジェクトの直接のパートナーとして、ONE (「Office de la naissance et de l'enfance」) と PSE チーム (「Promotion de la Santé à l'Ecole」) は、これら 3 つの基準に対応する学校のリストを提供します。
この現在の研究では、研究者は以前の DYNAtracs 研究と同じ学校に戻ります。
すべての参加者は、紙のアンケートに記入するよう招待されます。
説明
包含基準:
- 6 歳から 12 歳までのすべての子供と、選択された小学校のすべての学校の出席者が参加するよう招待されました。
除外基準:
- -登録前の書面によるインフォームドコンセントの拒否または不在
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供の不安症状
時間枠：一度
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COVID-19 パンデミック後に「改訂された子供のマニフェスト不安尺度」によって測定された不安症状。
合計不安スコアは、28 項目を数えることで計算できます。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 28 です。
スコアが高いほど、不安に対する感受性が高くなります。
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一度
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学校職員の不安と抑うつの症状.
時間枠：一度
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COVID-19 パンデミック後の成人の「病院不安およびうつ病」スケールによって測定された不安およびうつ病の症状。質問ごとに 4 つの回答から選択するように求められ、スコアは 0 から 3 の間で変動します。不安およびうつ病の合計スコアそれぞれ合計21点で計算できます。
最小値は 0 で、最大値は 21 です。
7以下のスコアは、不安や抑うつがないものと見なされました。 8 から 10 の間は、不安または抑うつ症状に対応します。 11 を超えると、不安または抑うつの明確な状態を示します。
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一度
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Annie Robert, Pr、Université Catholique de Louvain
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022/06DEC/469
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
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