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벨기에 브뤼셀 Wallonia 연방의 벨기에 프랑스어 사용 초등학교에서 COVID-19 팬데믹 이후 어린이 복지 연구 (DYNAtracs)

2023년 12월 4일 업데이트: Université Catholique de Louvain

COVID-19 팬데믹 이후 벨기에 프랑스어권 연방 Wallonia 초등학교의 어린이 복지 - 벨기에 브뤼셀 - (DYNAtracs)

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 전파를 제한하기 위해 전 세계적으로 상당한 수의 조치가 취해졌습니다. 전염병과 봉쇄 및 격리와 같은 그 결과는 어린이의 복지에 장기적으로 상당한 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다.

이 연구는 초등학교의 SARS-CoV-2 전파에 대한 초기 DYNAtracs 연구를 따릅니다. 벨기에에서는 Federation Wallonia Brussels의 11개 초등학교에서 2488명의 어린이와 444명의 학교 학생이 초대되었습니다. 모든 참가자는 웰빙 설문지에 답하도록 초대됩니다. 이 연구는 COVID-19 대유행 이후 벨기에 초등학교의 어린이와 근로자 복지를 기록하는 것을 목표로 했습니다. 연구 결과는 현재와 미래의 팬데믹 상황에서 학교와 어린이 복지를 위한 조치에 관한 의사 결정을 개선하는 데 기여해야 합니다.

이 연구의 목적은 COVID 19 대유행 이후 Wallonia-Brussels 연방의 초등학교에서 어린이와 근로자의 복지를 기록하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

315

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1200
        • UCLouvain

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초기 연구를 위한 샘플링 절차 세 가지 기준에 따라 의도적 샘플링을 통해 8개 학교가 선택됩니다: 학교 규모가 높거나 낮음, 06/05에 SARS-CoV-2 발생률이 높거나 낮은 지역 내의 학교 /2020, 벨기에의 COVID-19 첫 번째 물결, 사회경제적 수준이 높거나 낮은 학교(벨기에 20점 척도 ISE 지수가 13보다 높거나 7보다 낮음). 프로젝트의 직접적인 파트너인 ONE("Office de la naissance et de l'enfance")과 PSE 팀("Promotion de la Santé à l'Ecole")은 이 세 가지 기준에 해당하는 학교 목록을 제공합니다.

이 현재 연구에서 조사관은 이전 DYNAtracs 연구에서와 동일한 학교로 돌아갈 것입니다.

모든 참가자는 종이 설문지를 작성하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • 6세에서 12세 사이의 모든 어린이와 선택된 초등학교의 모든 학교 출석자가 참여하도록 초대되었습니다.

제외 기준:

  • 등록 전 서면 동의 거부 또는 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이의 불안 증상
기간: 한 번
COVID-19 대유행 이후 "개정된 아동의 명시적 불안 척도"로 측정한 불안 증상. 총 불안 점수는 28개 항목을 세어 계산할 수 있습니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 28입니다. 점수가 높을수록 불안에 대한 감수성이 커집니다.
한 번
교직원의 불안 및 우울증 증상.
기간: 한 번
COVID-19 대유행 이후 성인의 "병원 불안 및 우울증" 척도에 의해 측정된 불안 및 우울증 증상. 각 질문에 대해 4개의 응답 중에서 선택하도록 초대되며 점수는 0에서 3 사이에서 다양합니다. 전체 불안 및 우울증 점수 각각 총 21점으로 계산할 수 있습니다. 최소값은 0이고 최대값은 21입니다. 7점 이하의 점수는 불안과 우울증이 없는 것으로 간주되었습니다. 8에서 10 사이는 불안 또는 우울 증상에 해당합니다. 11 이상은 확실한 불안 또는 우울 상태를 나타냅니다.
한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Annie Robert, Pr, Université Catholique de Louvain

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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