Enterococcus Spp の表現型および遺伝子型の変異
Enterococcus Spp.の表現型および遺伝子型変異エジプトのソハグ大学病院で院内感染患者から分離
腸球菌は、短鎖および中鎖に配置されたグラム陽性の通性嫌気性球菌です。 腸球菌は消化管に存在し、通常は人間と共生して機能します。 ただし、尿路感染症 (UTI)、腹腔内感染症、菌血症、心内膜炎など、いくつかの感染症を引き起こす可能性があります。
確認された多くの種の中で、E. faecalis と E. faecium は、感染を引き起こし、抗菌薬耐性の脅威をもたらす可能性のある最も一般的な種であり、E. faecalis が感染の大部分を占めています。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
腸球菌は、短鎖および中鎖に配置されたグラム陽性の通性嫌気性球菌です。
腸球菌は消化管に存在し、通常は人間と共生して機能します。 ただし、尿路感染症 (UTI)、腹腔内感染症、菌血症、心内膜炎など、いくつかの感染症を引き起こす可能性があります。
確認された多くの種の中で、E. faecalis と E. faecium は、感染を引き起こし、抗菌薬耐性の脅威をもたらす可能性のある最も一般的な種であり、E. faecalis が感染の大部分を占めています。
腸球菌の病原性種は、アドヘシン、ゼラチナーゼ、腸球菌表面タンパク質、凝集物質、細胞溶解素などの多くの毒性因子をバイオフィルム形成とともに発現します。 これらの要因は、病原体が宿主組織に栄養を獲得することにより、侵入、付着、および生存する能力を高めます。 薬剤耐性株にそれらが存在すると、感染の重症度が高まります
腸球菌は、アミノグリコシドやβ-ラクタムベースの抗生物質などの抗生物質に対して本質的に耐性があります。 アミノグリコシドに対する中程度の耐性は、大きなアミノグリコシド分子に対する腸球菌細胞壁の固有の低い透過性によるものであり、E. faecalis よりも E. faecium でより一般的です。 本質的なβ-ラクタム耐性は、β-ラクタムに対する親和性が低いペニシリン結合タンパク質の過剰発現によるものであり、E. faecalis は E. faecium よりもペニシリンに対する耐性が高くなります。
さらに、腸球菌は抗菌薬に対する耐性を容易に獲得でき、バンコマイシン耐性腸球菌 (VRE) は、新しい抗生物質が必要な優先病原体の 1 つです。
さらに、バイオフィルムの形成は、腸球菌が宿主の免疫応答および抗生物質の阻害または殺傷効果を回避するための戦略の 1 つです。
この自己生成細胞外マトリックスは、腸球菌が成長するのに適した微小環境も提供し、細菌間の移動性遺伝要素 (MGE) の伝達を促進します。 腸球菌バイオフィルムは、人工弁心内膜炎、人工関節感染症、カテーテル関連感染症などの留置デバイス関連感染症に関与しています。
バイオフィルムを形成するバクテリアは、多くの抗生物質に対する耐性と免疫応答を示し、治療の失敗につながります。 バイオフィルム関連感染症の治療と根絶の難しさを考えると、バイオフィルムの形成を防ぐための抗生物質以外の治療オプションに対する満たされていないニーズがあります。
ナノ粒子は、その非常に小さいサイズとさまざまな抗菌特性から注目を集めています。 ナノ粒子は単位面積あたり細菌と相互作用できるため、ナノ粒子の抗菌活性をより強力にすることができます。 ナノ粒子は、細菌膜の破壊や細胞内成分の放出など、いくつかの殺菌経路を開始することもでき、細菌が耐性になるのを困難にします。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Noha S Shafik, Lecturer
- 電話番号：01067261504
- メール：nohasaber@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mai G Abbas, Demonstrator
- 電話番号：01068298408
- メール：maigamal@med.sohag.edu.eg
研究場所
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Sohag、エジプト、82524
- 募集
- Faculty of Medicine
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コンタクト：
- Noha S Shafik, Lecturer
- 電話番号：00201067261504
- メール：nohasaber@med.sohag.edu.eg
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コンタクト：
- Mai G Abdelnaser, demonstrator
- 電話番号：00201068298408
- メール：maigamal@med.sohag.edu.eg
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
選択されたすべての患者は、完全な病歴聴取を受けます（個人的、臨床的、関連する併存症、薬物摂取歴、およびサンプリング前の入院期間）。
※採取された検体は、速やかに医療微生物・免疫学研究室に移送されます。
説明
包含基準:
- 腸球菌によって引き起こされる可能性のある感染症に罹患しているすべての患者。
除外基準:
- 腸球菌以外の感染症に罹患しているすべての患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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腸球菌を含むサンプル
腸球菌の分離株は、グラム染色、コロニー形態、カタラーゼ試験、および胆汁エスクリン寒天上での増殖によって同定されます。 すべての分離株は、Vitek2 自動システムを使用して種レベルで識別されます。腸球菌として確認された菌株は、ミューラーヒントン寒天培地で修正されたカービー バウアーのディスク拡散法により、抗生物質感受性について検査されます。 腸球菌分離株のバイオフィルム形成活性は、腸球菌の抗生物質感受性プロファイルに対するナノ粒子の影響のマイクロタイター プレート技術の検出を使用してテストされます。 腸球菌を産生するバイオフィルムに対するナノ粒子の影響の検出。 PCRを用いた腸球菌の病原性因子遺伝子と抗生物質耐性遺伝子の分子同定 |
グラム染色による染色後、胆汁エスクリン寒天培地上で増殖するコロニーを顕微鏡で調べる。
腸球菌の自動同定は、VITEK2 システムで行われます。
腸球菌として確認された菌株は、ミュラー・ヒントン寒天培地で修正カービー・バウアーのディスク拡散法により、抗生物質感受性について検査されます。
腸球菌の抗菌薬耐性パターンに対するナノ粒子の効果
腸球菌分離株のバイオフィルム形成活性は、マイクロタイタープレート技術を使用してテストされます
PCRを用いた腸球菌の病原性因子遺伝子と抗生物質耐性遺伝子の分子同定
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腸球菌以外の細菌を含むサンプル
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グラム染色による染色後、胆汁エスクリン寒天培地上で増殖するコロニーを顕微鏡で調べる。
腸球菌の自動同定は、VITEK2 システムで行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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さまざまな臨床サンプルからの腸球菌の分離と同定
時間枠：2023年4月から2023年12月まで
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さまざまな臨床サンプル (膿、尿、尿カテーテル サンプル、便、傷のスワブ、喀痰、中心静脈カテーテル サンプル) からの腸球菌の分離と同定は、Sohag 大学病院のさまざまな部門に入院した患者から無菌予防措置の下で収集されます。
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2023年4月から2023年12月まで
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腸球菌抗生物質感受性プロファイルの実証
時間枠：2023年4月から2023年12月まで
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腸球菌として確認された菌株は、ミュラー・ヒントン寒天培地で修正カービー・バウアーのディスク拡散法により、抗生物質感受性について検査されます。
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2023年4月から2023年12月まで
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バイオフィルムを産生する腸球菌株の検出
時間枠：2023年4月から2023年12月まで
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腸球菌分離株のバイオフィルム形成活性は、マイクロタイタープレート技術を使用してテストされます
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2023年4月から2023年12月まで
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腸球菌の抗菌薬耐性パターンに対するナノ粒子の効果の研究
時間枠：2023年4月から2023年12月まで
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すべてのグループの阻害ゾーンを比較して、腸球菌の抗菌剤耐性パターンに対するナノ粒子の効果を検出します。
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2023年4月から2023年12月まで
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ナノ粒子が腸球菌のバイオフィルム産生能に及ぼす影響の研究
時間枠：2023年12月から2024年3月まで
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腸球菌バイオフィルム産生能に対するナノ粒子の影響
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2023年12月から2024年3月まで
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腸球菌の遺伝子型の特徴付け。
時間枠：2023年12月から2024年3月まで
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ポリメラーゼ連鎖反応を用いた腸球菌のいくつかの病原性因子遺伝子と抗生物質耐性遺伝子の分子同定。
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2023年12月から2024年3月まで
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Mona F Mohamed, professor、Sohag University
- スタディチェア：Wesam A Abu El wafa、Sohag University
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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