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甲状腺がんに対する従来の治療法と臨床変数の影響 (THY-CANC)

2025年8月1日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

甲状腺がんの転帰に対する革新的および従来の治療法と臨床的変数の影響のレトロスペクティブおよびプロスペクティブ評価

DTC の予後は一般的に良好です。 攻撃的な腫瘍を有する患者と、より怠惰な行動をとっている患者とを区別する可能性は、不必要な治療の必要性を減らす可能性があります. この観察研究の目的は、既往歴、臨床的、および組織病理学的変数が、罹患率と死亡率に関して、および治療法の選択に関して、登録された患者の転帰にどのように影響するかを評価することです。 この研究は、有効性および有害事象の出現に関して、治療介入の予後への影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Milan、イタリア、20149
        • 募集
        • Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての連続した患者は、甲状腺がんの三次臨床センターに紹介されました

説明

包含基準:

- 甲状腺がんの診断

除外基準:

  • -インフォームドコンセントに署名できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的リスク階層化
時間枠:一次治療から1年
DRS に対するさまざまな変数の影響
一次治療から1年
動的リスク階層化
時間枠:一次治療から5年
DRS に対するさまざまな変数の影響
一次治療から5年
動的リスク階層化
時間枠:一次治療から10年
DRS に対するさまざまな変数の影響
一次治療から10年
無増悪生存
時間枠:一次治療から1年
進行甲状腺がんに対してTKIで治療された患者のPFSに対するさまざまな変数の影響
一次治療から1年
無増悪生存
時間枠:一次治療から5年
進行甲状腺がんに対してTKIで治療された患者のPFSに対するさまざまな変数の影響
一次治療から5年
無増悪生存
時間枠:一次治療から10年
進行甲状腺がんに対してTKIで治療された患者のPFSに対するさまざまな変数の影響
一次治療から10年
全生存
時間枠:一次治療から1年
進行甲状腺がんに対して TKI で治療された患者の OS に対するさまざまな変数の影響
一次治療から1年
全生存
時間枠:一次治療から5年
進行甲状腺がんに対して TKI で治療された患者の OS に対するさまざまな変数の影響
一次治療から5年
全生存
時間枠:一次治療から10年
進行甲状腺がんに対して TKI で治療された患者の OS に対するさまざまな変数の影響
一次治療から10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月12日

一次修了 (推定)

2032年3月8日

研究の完了 (推定)

2042年3月8日

試験登録日

最初に提出

2023年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月1日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月1日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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