- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05752604
Impact des traitements conventionnels et des variables cliniques sur le cancer de la thyroïde (THY-CANC)
1 août 2025 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano
Évaluation rétrospective et prospective de l'impact des traitements innovants et conventionnels et des variables cliniques sur l'évolution du cancer de la thyroïde
Le DTC a un pronostic généralement favorable.
La possibilité de discriminer les patients avec des tumeurs agressives et ceux avec un comportement plus indolent peut réduire le besoin de traitements inutiles.
Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer comment des variables anamnestiques, cliniques et histopathologiques peuvent influencer le devenir des patients inclus, tant en termes de morbi-mortalité qu'en termes de choix thérapeutiques.
L'étude vise à évaluer l'impact pronostique des interventions thérapeutiques en termes d'efficacité et d'apparition d'événements indésirables.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Laura Fugazzola, MD
- Numéro de téléphone: 2727 +390261911
- E-mail: l.fugazzola@auxologico.it
Lieux d'étude
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Milan, Italie, 20149
- Recrutement
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
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Contact:
- Laura Fugazzola, MD
- Numéro de téléphone: +3902619112727
- E-mail: l.fugazzola@auxologico.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les patients consécutifs référés à notre centre clinique tertiaire pour le cancer de la thyroïde
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic du cancer de la thyroïde
Critère d'exclusion:
- patients incapables de signer un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stratification dynamique des risques
Délai: un an à compter du traitement primaire
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impact des différentes variables sur le DRS
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un an à compter du traitement primaire
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Stratification dynamique des risques
Délai: cinq ans à compter du traitement primaire
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impact des différentes variables sur le DRS
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cinq ans à compter du traitement primaire
|
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Stratification dynamique des risques
Délai: dix ans à compter du premier traitement
|
impact des différentes variables sur le DRS
|
dix ans à compter du premier traitement
|
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Survie sans progression
Délai: un an à compter du traitement primaire
|
impact des différentes variables sur la SSP chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
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un an à compter du traitement primaire
|
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Survie sans progression
Délai: cinq ans à compter du traitement primaire
|
impact des différentes variables sur la SSP chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
|
cinq ans à compter du traitement primaire
|
|
Survie sans progression
Délai: dix ans à compter du premier traitement
|
impact des différentes variables sur la SSP chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
|
dix ans à compter du premier traitement
|
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La survie globale
Délai: un an à compter du traitement primaire
|
impact des différentes variables sur la SG chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
|
un an à compter du traitement primaire
|
|
La survie globale
Délai: cinq ans à compter du traitement primaire
|
impact des différentes variables sur la SG chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
|
cinq ans à compter du traitement primaire
|
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La survie globale
Délai: dix ans à compter du premier traitement
|
impact des différentes variables sur la SG chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
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dix ans à compter du premier traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juillet 2022
Achèvement primaire (Estimé)
8 mars 2032
Achèvement de l'étude (Estimé)
8 mars 2042
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2023
Première publication (Réel)
2 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 05C212
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .