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Impact des traitements conventionnels et des variables cliniques sur le cancer de la thyroïde (THY-CANC)

1 août 2025 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano

Évaluation rétrospective et prospective de l'impact des traitements innovants et conventionnels et des variables cliniques sur l'évolution du cancer de la thyroïde

Le DTC a un pronostic généralement favorable. La possibilité de discriminer les patients avec des tumeurs agressives et ceux avec un comportement plus indolent peut réduire le besoin de traitements inutiles. Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer comment des variables anamnestiques, cliniques et histopathologiques peuvent influencer le devenir des patients inclus, tant en termes de morbi-mortalité qu'en termes de choix thérapeutiques. L'étude vise à évaluer l'impact pronostique des interventions thérapeutiques en termes d'efficacité et d'apparition d'événements indésirables.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Milan, Italie, 20149
        • Recrutement
        • Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients consécutifs référés à notre centre clinique tertiaire pour le cancer de la thyroïde

La description

Critère d'intégration:

- diagnostic du cancer de la thyroïde

Critère d'exclusion:

  • patients incapables de signer un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stratification dynamique des risques
Délai: un an à compter du traitement primaire
impact des différentes variables sur le DRS
un an à compter du traitement primaire
Stratification dynamique des risques
Délai: cinq ans à compter du traitement primaire
impact des différentes variables sur le DRS
cinq ans à compter du traitement primaire
Stratification dynamique des risques
Délai: dix ans à compter du premier traitement
impact des différentes variables sur le DRS
dix ans à compter du premier traitement
Survie sans progression
Délai: un an à compter du traitement primaire
impact des différentes variables sur la SSP chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
un an à compter du traitement primaire
Survie sans progression
Délai: cinq ans à compter du traitement primaire
impact des différentes variables sur la SSP chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
cinq ans à compter du traitement primaire
Survie sans progression
Délai: dix ans à compter du premier traitement
impact des différentes variables sur la SSP chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
dix ans à compter du premier traitement
La survie globale
Délai: un an à compter du traitement primaire
impact des différentes variables sur la SG chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
un an à compter du traitement primaire
La survie globale
Délai: cinq ans à compter du traitement primaire
impact des différentes variables sur la SG chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
cinq ans à compter du traitement primaire
La survie globale
Délai: dix ans à compter du premier traitement
impact des différentes variables sur la SG chez les patients traités par ITK pour cancer avancé de la thyroïde
dix ans à compter du premier traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juillet 2022

Achèvement primaire (Estimé)

8 mars 2032

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 mars 2042

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Première publication (Réel)

2 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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