Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ konwencjonalnych metod leczenia i zmiennych klinicznych na raka tarczycy (THY-CANC)

1 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Istituto Auxologico Italiano

Retrospektywna i prospektywna ocena wpływu innowacyjnych i konwencjonalnych metod leczenia oraz zmiennych klinicznych na rokowanie w raku tarczycy

DTC ma ogólnie korzystne rokowanie. Możliwość rozróżnienia pacjentów z agresywnymi nowotworami i pacjentów o bardziej leniwym zachowaniu może zmniejszyć potrzebę niepotrzebnego leczenia. Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena, w jaki sposób zmienne anamnestyczne, kliniczne i histopatologiczne mogą wpływać na wyniki włączonych pacjentów, zarówno pod względem chorobowości i śmiertelności, jak i pod względem wyborów terapeutycznych. Celem pracy jest ocena wpływu prognostycznego interwencji terapeutycznych pod kątem skuteczności oraz w zakresie wystąpienia działań niepożądanych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Milan, Włochy, 20149
        • Rekrutacyjny
        • Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy kolejni pacjenci kierowani byli do naszego ośrodka klinicznego trzeciego stopnia leczenia raka tarczycy

Opis

Kryteria przyjęcia:

- diagnostyka raka tarczycy

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów niezdolnych do podpisania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamiczna stratyfikacja ryzyka
Ramy czasowe: rok od pierwszego leczenia
wpływu różnych zmiennych na DRS
rok od pierwszego leczenia
Dynamiczna stratyfikacja ryzyka
Ramy czasowe: pięć lat od pierwotnego leczenia
wpływu różnych zmiennych na DRS
pięć lat od pierwotnego leczenia
Dynamiczna stratyfikacja ryzyka
Ramy czasowe: dziesięć lat od pierwotnego leczenia
wpływu różnych zmiennych na DRS
dziesięć lat od pierwotnego leczenia
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: rok od pierwszego leczenia
wpływ różnych zmiennych na PFS u pacjentów leczonych TKI z powodu zaawansowanego raka tarczycy
rok od pierwszego leczenia
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: pięć lat od pierwotnego leczenia
wpływ różnych zmiennych na PFS u pacjentów leczonych TKI z powodu zaawansowanego raka tarczycy
pięć lat od pierwotnego leczenia
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: dziesięć lat od pierwotnego leczenia
wpływ różnych zmiennych na PFS u pacjentów leczonych TKI z powodu zaawansowanego raka tarczycy
dziesięć lat od pierwotnego leczenia
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: rok od pierwszego leczenia
Wpływ różnych zmiennych na OS u pacjentów leczonych TKI z powodu zaawansowanego raka tarczycy
rok od pierwszego leczenia
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: pięć lat od pierwotnego leczenia
Wpływ różnych zmiennych na OS u pacjentów leczonych TKI z powodu zaawansowanego raka tarczycy
pięć lat od pierwotnego leczenia
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: dziesięć lat od pierwotnego leczenia
Wpływ różnych zmiennych na OS u pacjentów leczonych TKI z powodu zaawansowanego raka tarczycy
dziesięć lat od pierwotnego leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

8 marca 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

8 marca 2042

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05C212

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj