Impacto de los tratamientos convencionales y variables clínicas en el cáncer de tiroides (THY-CANC)
1 de agosto de 2025 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano
Evaluación retrospectiva y prospectiva del impacto de tratamientos innovadores y convencionales y de variables clínicas en el desenlace del cáncer de tiroides
El DTC tiene un pronóstico generalmente favorable.
La posibilidad de discriminar entre pacientes con tumores agresivos y aquellos con un comportamiento más indolente puede reducir la necesidad de tratamientos innecesarios.
El objetivo de este estudio observacional es evaluar cómo las variables anamnésicas, clínicas e histopatológicas pueden influir en el resultado de los pacientes incluidos, tanto en términos de morbilidad y mortalidad como en términos de opciones terapéuticas.
El estudio tiene como objetivo evaluar el impacto pronóstico de las intervenciones terapéuticas en términos de eficacia y en cuanto a la aparición de eventos adversos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Laura Fugazzola, MD
- Número de teléfono: 2727 +390261911
- Correo electrónico: l.fugazzola@auxologico.it
Ubicaciones de estudio
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Milan, Italia, 20149
- Reclutamiento
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
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Contacto:
- Laura Fugazzola, MD
- Número de teléfono: +3902619112727
- Correo electrónico: l.fugazzola@auxologico.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los pacientes consecutivos remitidos a nuestro centro clínico terciario por cáncer de tiroides
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de cáncer de tiroides
Criterio de exclusión:
- pacientes incapaces de firmar el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estratificación dinámica del riesgo
Periodo de tiempo: un año desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables en el DRS
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un año desde el tratamiento primario
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Estratificación dinámica del riesgo
Periodo de tiempo: cinco años desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables en el DRS
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cinco años desde el tratamiento primario
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Estratificación dinámica del riesgo
Periodo de tiempo: diez años desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables en el DRS
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diez años desde el tratamiento primario
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: un año desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables sobre la SLP en pacientes tratados con TKI por cáncer de tiroides avanzado
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un año desde el tratamiento primario
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: cinco años desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables sobre la SLP en pacientes tratados con TKI por cáncer de tiroides avanzado
|
cinco años desde el tratamiento primario
|
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: diez años desde el tratamiento primario
|
impacto de las diferentes variables sobre la SLP en pacientes tratados con TKI por cáncer de tiroides avanzado
|
diez años desde el tratamiento primario
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: un año desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables sobre la SG en pacientes tratados con TKI por cáncer de tiroides avanzado
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un año desde el tratamiento primario
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: cinco años desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables sobre la SG en pacientes tratados con TKI por cáncer de tiroides avanzado
|
cinco años desde el tratamiento primario
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: diez años desde el tratamiento primario
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impacto de las diferentes variables sobre la SG en pacientes tratados con TKI por cáncer de tiroides avanzado
|
diez años desde el tratamiento primario
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de julio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
8 de marzo de 2032
Finalización del estudio (Estimado)
8 de marzo de 2042
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05C212
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .