Perinteisten hoitojen ja kliinisten muuttujien vaikutus kilpirauhassyöpään (THY-CANC)
perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano
Takautuva ja tulevaisuuden arviointi innovatiivisten ja tavanomaisten hoitojen sekä kliinisten muuttujien vaikutuksesta kilpirauhassyövän lopputulokseen
DTC:llä on yleisesti suotuisa ennuste.
Mahdollisuus tehdä ero aggressiivisista kasvaimista kärsivien potilaiden ja laimeammin käyttäytyvien potilaiden välillä voi vähentää tarpeettomien hoitojen tarvetta.
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka anamnestiset, kliiniset ja histopatologiset muuttujat voivat vaikuttaa tutkimukseen osallistuneiden potilaiden tuloksiin sekä sairastuvuuden ja kuolleisuuden että terapeuttisten valintojen osalta.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida terapeuttisten interventioiden ennustevaikutusta tehokkuuden ja haittatapahtumien ilmenemisen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura Fugazzola, MD
- Puhelinnumero: 2727 +390261911
- Sähköposti: l.fugazzola@auxologico.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20149
- Rekrytointi
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
-
Ottaa yhteyttä:
- Laura Fugazzola, MD
- Puhelinnumero: +3902619112727
- Sähköposti: l.fugazzola@auxologico.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki peräkkäiset potilaat ohjattiin kilpirauhassyövän kliinisen korkea-asteen keskukseemme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kilpirauhassyövän diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka eivät pysty allekirjoittamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dynaaminen riskikerrostuminen
Aikaikkuna: vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutusta DRS:ään
|
vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Dynaaminen riskikerrostuminen
Aikaikkuna: viiden vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutusta DRS:ään
|
viiden vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Dynaaminen riskikerrostuminen
Aikaikkuna: kymmenen vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutusta DRS:ään
|
kymmenen vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutus PFS:ään potilailla, joita hoidettiin TKI:llä edenneen kilpirauhassyövän vuoksi
|
vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: viiden vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutus PFS:ään potilailla, joita hoidettiin TKI:llä edenneen kilpirauhassyövän vuoksi
|
viiden vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: kymmenen vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutus PFS:ään potilailla, joita hoidettiin TKI:llä edenneen kilpirauhassyövän vuoksi
|
kymmenen vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutus käyttöjärjestelmään potilailla, joita hoidetaan TKI:llä edenneen kilpirauhassyövän vuoksi
|
vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: viiden vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutus käyttöjärjestelmään potilailla, joita hoidetaan TKI:llä edenneen kilpirauhassyövän vuoksi
|
viiden vuoden kuluttua perushoidosta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: kymmenen vuoden kuluttua perushoidosta
|
eri muuttujien vaikutus käyttöjärjestelmään potilailla, joita hoidetaan TKI:llä edenneen kilpirauhassyövän vuoksi
|
kymmenen vuoden kuluttua perushoidosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 8. maaliskuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 8. maaliskuuta 2042
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05C212
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .