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갑상선암에 대한 기존 치료법 및 임상 변수의 영향 (THY-CANC)

2024년 4월 15일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

혁신적이고 전통적인 치료법과 갑상선암 결과에 대한 임상 변수의 영향에 대한 후향적 및 전향적 평가

DTC는 일반적으로 좋은 예후를 보입니다. 공격적인 종양을 가진 환자와 나태한 행동을 하는 환자를 구별할 수 있는 가능성은 불필요한 치료의 필요성을 줄일 수 있습니다. 이 관찰 연구의 목적은 기왕증, 임상 및 조직병리학적 변수가 이환율과 사망률 및 치료 선택 측면에서 등록된 환자의 결과에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 평가하는 것입니다. 이 연구는 부작용의 출현과 효능 측면에서 치료 개입의 예후 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 연속 환자는 갑상선 암에 대한 우리의 3 차 임상 센터를 참조했습니다.

설명

포함 기준:

- 갑상선암 진단

제외 기준:

  • 동의서에 서명할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 위험 계층화
기간: 1차 치료로부터 1년
다양한 변수가 DRS에 미치는 영향
1차 치료로부터 1년
동적 위험 계층화
기간: 1차 치료로부터 5년
다양한 변수가 DRS에 미치는 영향
1차 치료로부터 5년
동적 위험 계층화
기간: 1차 치료로부터 10년
다양한 변수가 DRS에 미치는 영향
1차 치료로부터 10년
무진행 생존
기간: 1차 치료로부터 1년
진행성 갑상선암에 대해 TKI로 치료받은 환자의 PFS에 대한 다양한 변수의 영향
1차 치료로부터 1년
무진행 생존
기간: 1차 치료로부터 5년
진행성 갑상선암에 대해 TKI로 치료받은 환자의 PFS에 대한 다양한 변수의 영향
1차 치료로부터 5년
무진행 생존
기간: 1차 치료로부터 10년
진행성 갑상선암에 대해 TKI로 치료받은 환자의 PFS에 대한 다양한 변수의 영향
1차 치료로부터 10년
전반적인 생존
기간: 1차 치료로부터 1년
진행성 갑상선암에 대해 TKI로 치료받은 환자의 OS에 대한 다양한 변수의 영향
1차 치료로부터 1년
전반적인 생존
기간: 1차 치료로부터 5년
진행성 갑상선암에 대해 TKI로 치료받은 환자의 OS에 대한 다양한 변수의 영향
1차 치료로부터 5년
전반적인 생존
기간: 1차 치료로부터 10년
진행성 갑상선암에 대해 TKI로 치료받은 환자의 OS에 대한 다양한 변수의 영향
1차 치료로부터 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istituto Auxologico Italiano

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 12일

기본 완료 (추정된)

2032년 3월 8일

연구 완료 (추정된)

2042년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05C212

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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