Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние традиционных методов лечения и клинических переменных на рак щитовидной железы (THY-CANC)

1 августа 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano

Ретроспективная и проспективная оценка влияния инновационных и традиционных методов лечения и клинических переменных на исход рака щитовидной железы

ДТК имеет в целом благоприятный прогноз. Возможность различать пациентов с агрессивными опухолями и пациентов с более ленивым поведением может снизить потребность в ненужном лечении. Целью этого обсервационного исследования является оценка того, как анамнестические, клинические и гистопатологические переменные могут влиять на исход включенных пациентов, как в отношении заболеваемости и смертности, так и с точки зрения терапевтического выбора. Исследование направлено на оценку прогностического влияния терапевтических вмешательств с точки зрения эффективности и появления нежелательных явлений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Laura Fugazzola, MD
  • Номер телефона: 2727 +390261911
  • Электронная почта: l.fugazzola@auxologico.it

Места учебы

      • Milan, Италия, 20149
        • Рекрутинг
        • Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
        • Контакт:
          • Laura Fugazzola, MD
          • Номер телефона: +3902619112727
          • Электронная почта: l.fugazzola@auxologico.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все последовательные пациенты, направленные в наш третичный клинический центр рака щитовидной железы

Описание

Критерии включения:

- диагностика рака щитовидной железы

Критерий исключения:

  • пациенты не могут подписать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамическая стратификация риска
Временное ограничение: через год после первичного лечения
влияние различных переменных на DRS
через год после первичного лечения
Динамическая стратификация риска
Временное ограничение: пять лет после первичного лечения
влияние различных переменных на DRS
пять лет после первичного лечения
Динамическая стратификация риска
Временное ограничение: десять лет после первичного лечения
влияние различных переменных на DRS
десять лет после первичного лечения
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: через год после первичного лечения
Влияние различных переменных на ВБП у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
через год после первичного лечения
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: пять лет после первичного лечения
Влияние различных переменных на ВБП у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
пять лет после первичного лечения
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: десять лет после первичного лечения
Влияние различных переменных на ВБП у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
десять лет после первичного лечения
Общая выживаемость
Временное ограничение: через год после первичного лечения
Влияние различных переменных на ОВ у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
через год после первичного лечения
Общая выживаемость
Временное ограничение: пять лет после первичного лечения
Влияние различных переменных на ОВ у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
пять лет после первичного лечения
Общая выживаемость
Временное ограничение: десять лет после первичного лечения
Влияние различных переменных на ОВ у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
десять лет после первичного лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 марта 2032 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 марта 2042 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться