- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05752604
Влияние традиционных методов лечения и клинических переменных на рак щитовидной железы (THY-CANC)
1 августа 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano
Ретроспективная и проспективная оценка влияния инновационных и традиционных методов лечения и клинических переменных на исход рака щитовидной железы
ДТК имеет в целом благоприятный прогноз.
Возможность различать пациентов с агрессивными опухолями и пациентов с более ленивым поведением может снизить потребность в ненужном лечении.
Целью этого обсервационного исследования является оценка того, как анамнестические, клинические и гистопатологические переменные могут влиять на исход включенных пациентов, как в отношении заболеваемости и смертности, так и с точки зрения терапевтического выбора.
Исследование направлено на оценку прогностического влияния терапевтических вмешательств с точки зрения эффективности и появления нежелательных явлений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Laura Fugazzola, MD
- Номер телефона: 2727 +390261911
- Электронная почта: l.fugazzola@auxologico.it
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20149
- Рекрутинг
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
-
Контакт:
- Laura Fugazzola, MD
- Номер телефона: +3902619112727
- Электронная почта: l.fugazzola@auxologico.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все последовательные пациенты, направленные в наш третичный клинический центр рака щитовидной железы
Описание
Критерии включения:
- диагностика рака щитовидной железы
Критерий исключения:
- пациенты не могут подписать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамическая стратификация риска
Временное ограничение: через год после первичного лечения
|
влияние различных переменных на DRS
|
через год после первичного лечения
|
|
Динамическая стратификация риска
Временное ограничение: пять лет после первичного лечения
|
влияние различных переменных на DRS
|
пять лет после первичного лечения
|
|
Динамическая стратификация риска
Временное ограничение: десять лет после первичного лечения
|
влияние различных переменных на DRS
|
десять лет после первичного лечения
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: через год после первичного лечения
|
Влияние различных переменных на ВБП у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
|
через год после первичного лечения
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: пять лет после первичного лечения
|
Влияние различных переменных на ВБП у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
|
пять лет после первичного лечения
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: десять лет после первичного лечения
|
Влияние различных переменных на ВБП у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
|
десять лет после первичного лечения
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: через год после первичного лечения
|
Влияние различных переменных на ОВ у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
|
через год после первичного лечения
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: пять лет после первичного лечения
|
Влияние различных переменных на ОВ у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
|
пять лет после первичного лечения
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: десять лет после первичного лечения
|
Влияние различных переменных на ОВ у пациентов, получавших ИТК по поводу распространенного рака щитовидной железы.
|
десять лет после первичного лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
8 марта 2032 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 марта 2042 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05C212
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .