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Einfluss konventioneller Behandlungen und klinischer Variablen auf Schilddrüsenkrebs (THY-CANC)

1. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

Retrospektive und prospektive Bewertung der Auswirkungen innovativer und konventioneller Behandlungen und klinischer Variablen auf das Ergebnis von Schilddrüsenkrebs

DTC hat eine allgemein günstige Prognose. Die Möglichkeit, zwischen Patienten mit aggressiven Tumoren und Patienten mit eher trägem Verhalten zu unterscheiden, kann den Bedarf an unnötigen Behandlungen verringern. Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es zu bewerten, wie anamnestische, klinische und histopathologische Variablen das Outcome der eingeschlossenen Patienten beeinflussen können, sowohl in Bezug auf Morbidität und Mortalität als auch in Bezug auf therapeutische Entscheidungen. Ziel der Studie ist es, die prognostische Bedeutung der therapeutischen Interventionen hinsichtlich der Wirksamkeit und hinsichtlich des Auftretens unerwünschter Ereignisse zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Milan, Italien, 20149
        • Rekrutierung
        • Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle konsekutiven Patienten wurden an unser tertiäres klinisches Zentrum für Schilddrüsenkrebs überwiesen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Diagnose von Schilddrüsenkrebs

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Einverständniserklärung unterschreiben können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamische Risikostratifizierung
Zeitfenster: ein Jahr ab der Erstbehandlung
Einfluss der verschiedenen Variablen auf die DRS
ein Jahr ab der Erstbehandlung
Dynamische Risikostratifizierung
Zeitfenster: fünf Jahre ab Erstbehandlung
Einfluss der verschiedenen Variablen auf die DRS
fünf Jahre ab Erstbehandlung
Dynamische Risikostratifizierung
Zeitfenster: zehn Jahre ab Erstbehandlung
Einfluss der verschiedenen Variablen auf die DRS
zehn Jahre ab Erstbehandlung
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: ein Jahr ab der Erstbehandlung
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das PFS bei Patienten, die wegen fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs mit TKI behandelt wurden
ein Jahr ab der Erstbehandlung
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: fünf Jahre ab Erstbehandlung
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das PFS bei Patienten, die wegen fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs mit TKI behandelt wurden
fünf Jahre ab Erstbehandlung
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: zehn Jahre ab Erstbehandlung
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das PFS bei Patienten, die wegen fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs mit TKI behandelt wurden
zehn Jahre ab Erstbehandlung
Gesamtüberleben
Zeitfenster: ein Jahr ab der Erstbehandlung
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das OS bei Patienten, die mit TKI bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs behandelt wurden
ein Jahr ab der Erstbehandlung
Gesamtüberleben
Zeitfenster: fünf Jahre ab Erstbehandlung
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das OS bei Patienten, die mit TKI bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs behandelt wurden
fünf Jahre ab Erstbehandlung
Gesamtüberleben
Zeitfenster: zehn Jahre ab Erstbehandlung
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das OS bei Patienten, die mit TKI bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs behandelt wurden
zehn Jahre ab Erstbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. März 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

8. März 2042

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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