- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05752604
Einfluss konventioneller Behandlungen und klinischer Variablen auf Schilddrüsenkrebs (THY-CANC)
1. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano
Retrospektive und prospektive Bewertung der Auswirkungen innovativer und konventioneller Behandlungen und klinischer Variablen auf das Ergebnis von Schilddrüsenkrebs
DTC hat eine allgemein günstige Prognose.
Die Möglichkeit, zwischen Patienten mit aggressiven Tumoren und Patienten mit eher trägem Verhalten zu unterscheiden, kann den Bedarf an unnötigen Behandlungen verringern.
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es zu bewerten, wie anamnestische, klinische und histopathologische Variablen das Outcome der eingeschlossenen Patienten beeinflussen können, sowohl in Bezug auf Morbidität und Mortalität als auch in Bezug auf therapeutische Entscheidungen.
Ziel der Studie ist es, die prognostische Bedeutung der therapeutischen Interventionen hinsichtlich der Wirksamkeit und hinsichtlich des Auftretens unerwünschter Ereignisse zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Laura Fugazzola, MD
- Telefonnummer: 2727 +390261911
- E-Mail: l.fugazzola@auxologico.it
Studienorte
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Milan, Italien, 20149
- Rekrutierung
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
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Kontakt:
- Laura Fugazzola, MD
- Telefonnummer: +3902619112727
- E-Mail: l.fugazzola@auxologico.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle konsekutiven Patienten wurden an unser tertiäres klinisches Zentrum für Schilddrüsenkrebs überwiesen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von Schilddrüsenkrebs
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Einverständniserklärung unterschreiben können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dynamische Risikostratifizierung
Zeitfenster: ein Jahr ab der Erstbehandlung
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Einfluss der verschiedenen Variablen auf die DRS
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ein Jahr ab der Erstbehandlung
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Dynamische Risikostratifizierung
Zeitfenster: fünf Jahre ab Erstbehandlung
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Einfluss der verschiedenen Variablen auf die DRS
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fünf Jahre ab Erstbehandlung
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Dynamische Risikostratifizierung
Zeitfenster: zehn Jahre ab Erstbehandlung
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Einfluss der verschiedenen Variablen auf die DRS
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zehn Jahre ab Erstbehandlung
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: ein Jahr ab der Erstbehandlung
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Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das PFS bei Patienten, die wegen fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs mit TKI behandelt wurden
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ein Jahr ab der Erstbehandlung
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: fünf Jahre ab Erstbehandlung
|
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das PFS bei Patienten, die wegen fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs mit TKI behandelt wurden
|
fünf Jahre ab Erstbehandlung
|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: zehn Jahre ab Erstbehandlung
|
Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das PFS bei Patienten, die wegen fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs mit TKI behandelt wurden
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zehn Jahre ab Erstbehandlung
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: ein Jahr ab der Erstbehandlung
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Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das OS bei Patienten, die mit TKI bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs behandelt wurden
|
ein Jahr ab der Erstbehandlung
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: fünf Jahre ab Erstbehandlung
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Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das OS bei Patienten, die mit TKI bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs behandelt wurden
|
fünf Jahre ab Erstbehandlung
|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: zehn Jahre ab Erstbehandlung
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Auswirkungen der verschiedenen Variablen auf das OS bei Patienten, die mit TKI bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs behandelt wurden
|
zehn Jahre ab Erstbehandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Juli 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
8. März 2032
Studienabschluss (Geschätzt)
8. März 2042
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05C212
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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