Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van conventionele behandelingen en klinische variabelen op schildklierkanker (THY-CANC)

1 augustus 2025 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

Retrospectieve en prospectieve evaluatie van de impact van innovatieve en conventionele behandelingen en van klinische variabelen op de uitkomst van schildklierkanker

DBC heeft over het algemeen een gunstige prognose. De mogelijkheid om onderscheid te maken tussen patiënten met agressieve tumoren en patiënten met meer indolent gedrag kan de behoefte aan onnodige behandelingen verminderen. Het doel van deze observationele studie is om te evalueren hoe anamnestische, klinische en histopathologische variabelen de uitkomst van de ingeschreven patiënten kunnen beïnvloeden, zowel met betrekking tot morbiditeit en mortaliteit als in termen van therapeutische keuzes. De studie heeft tot doel de prognostische impact van de therapeutische interventies te evalueren in termen van werkzaamheid en met betrekking tot het optreden van bijwerkingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Schildklierkanker

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Laura Fugazzola, MD
Telefoonnummer: 2727 +390261911
E-mail: l.fugazzola@auxologico.it

Studie Locaties

Italië
- - Milan, Italië, 20149
    - Werving
    - Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
    - Contact:
      
      Laura Fugazzola, MD
      
      Telefoonnummer: +3902619112727
      
      E-mail: l.fugazzola@auxologico.it

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle opeenvolgende patiënten verwezen naar ons tertiair klinisch centrum voor schildklierkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- diagnose schildklierkanker

Uitsluitingscriteria:

patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Dynamische risicostratificatie Tijdsspanne: een jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de DRS	een jaar vanaf de eerste behandeling
Dynamische risicostratificatie Tijdsspanne: vijf jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de DRS	vijf jaar vanaf de eerste behandeling
Dynamische risicostratificatie Tijdsspanne: tien jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de DRS	tien jaar vanaf de eerste behandeling
Progressievrije overleving Tijdsspanne: een jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de PFS bij patiënten behandeld met TKI voor gevorderde schildklierkanker	een jaar vanaf de eerste behandeling
Progressievrije overleving Tijdsspanne: vijf jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de PFS bij patiënten behandeld met TKI voor gevorderde schildklierkanker	vijf jaar vanaf de eerste behandeling
Progressievrije overleving Tijdsspanne: tien jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de PFS bij patiënten behandeld met TKI voor gevorderde schildklierkanker	tien jaar vanaf de eerste behandeling
Algemeen overleven Tijdsspanne: een jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de OS bij patiënten behandeld met TKI voor gevorderde schildklierkanker	een jaar vanaf de eerste behandeling
Algemeen overleven Tijdsspanne: vijf jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de OS bij patiënten behandeld met TKI voor gevorderde schildklierkanker	vijf jaar vanaf de eerste behandeling
Algemeen overleven Tijdsspanne: tien jaar vanaf de eerste behandeling	impact van de verschillende variabelen op de OS bij patiënten behandeld met TKI voor gevorderde schildklierkanker	tien jaar vanaf de eerste behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juli 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

8 maart 2032

Studie voltooiing (Geschat)

8 maart 2042

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2025

Laatst geverifieerd