Indvirkning af konventionelle behandlinger og kliniske variabler på kræft i skjoldbruskkirtlen (THY-CANC)
1. august 2025 opdateret af: Istituto Auxologico Italiano
Retrospektiv og prospektiv evaluering af virkningen af innovative og konventionelle behandlinger og af kliniske variabler på resultatet af kræft i skjoldbruskkirtlen
DTC har en generelt gunstig prognose.
Muligheden for at skelne mellem patienter med aggressive tumorer og patienter med en mere indolent adfærd kan reducere behovet for unødvendige behandlinger.
Formålet med denne observationelle undersøgelse er at evaluere, hvordan anamnestiske, kliniske og histopatologiske variabler kan påvirke resultatet af de indskrevne patienter, både med hensyn til morbiditet og dødelighed og i form af terapeutiske valg.
Undersøgelsen har til formål at evaluere den prognostiske effekt af de terapeutiske interventioner med hensyn til effektivitet og med hensyn til forekomsten af uønskede hændelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Laura Fugazzola, MD
- Telefonnummer: 2727 +390261911
- E-mail: l.fugazzola@auxologico.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien, 20149
- Rekruttering
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
-
Kontakt:
- Laura Fugazzola, MD
- Telefonnummer: +3902619112727
- E-mail: l.fugazzola@auxologico.it
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle på hinanden følgende patienter henvist til vores tertiære kliniske center for skjoldbruskkirtelkræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- skjoldbruskkirtelkræftdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke kan underskrive informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk risikostratificering
Tidsramme: et år fra den primære behandling
|
indflydelse af de forskellige variable på DRS
|
et år fra den primære behandling
|
|
Dynamisk risikostratificering
Tidsramme: fem år fra den primære behandling
|
indflydelse af de forskellige variable på DRS
|
fem år fra den primære behandling
|
|
Dynamisk risikostratificering
Tidsramme: ti år fra den primære behandling
|
indflydelse af de forskellige variable på DRS
|
ti år fra den primære behandling
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: et år fra den primære behandling
|
indflydelse af de forskellige variable på PFS hos patienter behandlet med TKI for fremskreden skjoldbruskkirtelkræft
|
et år fra den primære behandling
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: fem år fra den primære behandling
|
indflydelse af de forskellige variable på PFS hos patienter behandlet med TKI for fremskreden skjoldbruskkirtelkræft
|
fem år fra den primære behandling
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: ti år fra den primære behandling
|
indflydelse af de forskellige variable på PFS hos patienter behandlet med TKI for fremskreden skjoldbruskkirtelkræft
|
ti år fra den primære behandling
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: et år fra den primære behandling
|
indvirkningen af de forskellige variable på OS hos patienter behandlet med TKI for fremskreden skjoldbruskkirtelkræft
|
et år fra den primære behandling
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: fem år fra den primære behandling
|
indvirkningen af de forskellige variable på OS hos patienter behandlet med TKI for fremskreden skjoldbruskkirtelkræft
|
fem år fra den primære behandling
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: ti år fra den primære behandling
|
indvirkningen af de forskellige variable på OS hos patienter behandlet med TKI for fremskreden skjoldbruskkirtelkræft
|
ti år fra den primære behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. juli 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
8. marts 2032
Studieafslutning (Anslået)
8. marts 2042
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05C212
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .