Effekten av konvensjonelle behandlinger og kliniske variabler på kreft i skjoldbruskkjertelen (THY-CANC)
1. august 2025 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano
Retrospektiv og prospektiv evaluering av virkningen av innovative og konvensjonelle behandlinger og av kliniske variabler på utfallet av kreft i skjoldbruskkjertelen
DTC har en generelt gunstig prognose.
Muligheten for å skille mellom pasienter med aggressive svulster og de med en mer sløv oppførsel kan redusere behovet for unødvendige behandlinger.
Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere hvordan anamnestiske, kliniske og histopatologiske variabler kan påvirke utfallet til de påmeldte pasientene, både når det gjelder sykelighet og dødelighet og når det gjelder terapeutiske valg.
Studien tar sikte på å evaluere den prognostiske effekten av de terapeutiske intervensjonene når det gjelder effekt og forekomst av uønskede hendelser.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Laura Fugazzola, MD
- Telefonnummer: 2727 +390261911
- E-post: l.fugazzola@auxologico.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia, 20149
- Rekruttering
- Istituto Auxologico Italiano, IRCCS
-
Ta kontakt med:
- Laura Fugazzola, MD
- Telefonnummer: +3902619112727
- E-post: l.fugazzola@auxologico.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle påfølgende pasienter henvist til vårt tertiære kliniske senter for kreft i skjoldbruskkjertelen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- skjoldbruskkreftdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke kan signere informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk risikostratifisering
Tidsramme: ett år fra primærbehandlingen
|
virkningen av de forskjellige variablene på DRS
|
ett år fra primærbehandlingen
|
|
Dynamisk risikostratifisering
Tidsramme: fem år fra primærbehandlingen
|
virkningen av de forskjellige variablene på DRS
|
fem år fra primærbehandlingen
|
|
Dynamisk risikostratifisering
Tidsramme: ti år fra primærbehandlingen
|
virkningen av de forskjellige variablene på DRS
|
ti år fra primærbehandlingen
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: ett år fra primærbehandlingen
|
innvirkningen av de forskjellige variablene på PFS hos pasienter behandlet med TKI for avansert skjoldbruskkjertelkreft
|
ett år fra primærbehandlingen
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: fem år fra primærbehandlingen
|
innvirkningen av de forskjellige variablene på PFS hos pasienter behandlet med TKI for avansert skjoldbruskkjertelkreft
|
fem år fra primærbehandlingen
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: ti år fra primærbehandlingen
|
innvirkningen av de forskjellige variablene på PFS hos pasienter behandlet med TKI for avansert skjoldbruskkjertelkreft
|
ti år fra primærbehandlingen
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: ett år fra primærbehandlingen
|
innvirkningen av de forskjellige variablene på OS hos pasienter behandlet med TKI for avansert kreft i skjoldbruskkjertelen
|
ett år fra primærbehandlingen
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: fem år fra primærbehandlingen
|
innvirkningen av de forskjellige variablene på OS hos pasienter behandlet med TKI for avansert kreft i skjoldbruskkjertelen
|
fem år fra primærbehandlingen
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: ti år fra primærbehandlingen
|
innvirkningen av de forskjellige variablene på OS hos pasienter behandlet med TKI for avansert kreft i skjoldbruskkjertelen
|
ti år fra primærbehandlingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juli 2022
Primær fullføring (Antatt)
8. mars 2032
Studiet fullført (Antatt)
8. mars 2042
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05C212
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .