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救急部門の理学療法士 (KiUrge)

2024年5月21日 更新者:Nantes University Hospital

救急部の理学療法士 : 理学療法士の介入は転倒した高齢者のケア経路にどのような影響を与えるか?

この研究は、転倒した高齢者のケア経路、入院期間、転倒再発率に対する評価と早期の理学療法管理の影響を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Loire-Atlantique
      • Nantes、Loire-Atlantique、フランス、44093
        • University Hospital of Nantes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

75歳以上の方が転倒で緊急入院

説明

包含基準:

  1. 75歳以上の患者
  2. 転倒で入院した患者
  3. -歩行評価または転倒リスク評価の恩恵を受ける可能性のある臨床的に安定した患者
  4. 患者は月曜日の午前 6 時から木曜日の午後 12 時まで緊急入院しました。
  5. プロトコルを理解し、口頭で参加に反対しない患者。

除外基準:

  1. 四肢骨折の患者。
  2. 後見人または保佐人の下にある患者。
  3. -介入研究プロトコルにすでに含まれている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
理学療法グループ
評価と早期理学療法による介入グループ
理学療法評価の実現。
対照群
救急部門で評価と理学療法を行わない対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急科退院時の患者オリエンテーション(帰宅、短期入院、入院)
時間枠:最大48時間
定義された 3 つの経路 (帰宅、短期入院ユニット、入院) に従って、救急サービスから退院する患者のオリエンテーション。
最大48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急部門および短期入院病棟での滞在期間
時間枠:最大48時間
サービスへの入場と退院の日時を記録することによる時間単位の期間の計算。
最大48時間
各滞在の合計入院期間、すべてのサービスを合わせたもの
時間枠:1週間
救急サービスへの入院と病院からの最終退院の日付と時刻を記録することによる時間単位の期間の計算。
1週間
同一理由による緊急入院の再発件数(転落)
時間枠:9日まで
帰宅後7日以内に転倒再発
9日まで
救急サービスにおける医師の満足度
時間枠:0日
研究に参加したすべての医師に満足度アンケートが送信されます
0日
理学療法士による評価前後の緊急退院の紹介。
時間枠:最大48時間
「理学療法群」の場合:理学療法士の評価前後の患者の医師の方向性決定(帰宅、急性期治療室、入院)の変化の説明
最大48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marie Blandin、Nantes university hospital
  • 主任研究者:Marie Gallet、marie.gallet@chu-nantes.fr
  • 主任研究者:Guillaume LE SANT, PhD、Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月6日

一次修了 (実際)

2024年3月14日

研究の完了 (実際)

2024年3月14日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月21日

最初の投稿 (実際)

2023年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月21日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC23_0068

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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