Fysioterapeut i Akuttmottaket (KiUrge)
21. mai 2024 oppdatert av: Nantes University Hospital
Fysioterapeut i akuttmottaket : Hvilken innvirkning har inngrep fra fysioterapeuten på omsorgsveien til den eldre som faller?
Denne studien tar sikte på å evaluere virkningen av vurdering og tidlig fysioterapibehandling på omsorgsveien til den eldre personen som faller, lengden på sykehusoppholdet og fallresidivfrekvensen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
155
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankrike, 44093
- University Hospital of Nantes
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
75 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer i alderen 75 år og over ble innlagt i nødstilfelle for fall
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 75 år
- Pasienter innlagt for fall
- Klinisk stabil pasient som kan ha nytte av en gangvurdering eller fallrisikovurdering
- Pasienter innlagt i akuttmottaket fra mandag kl. 06.00 til torsdag kl. 12.00.
- Pasienter som er i stand til å forstå protokollen og ikke verbalt protestere mot deltakelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med benbrudd.
- Pasienter under vergemål eller kuratorskap.
- Pasienter som allerede er inkludert i en intervensjonsforskningsprotokoll.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fysioterapigruppe
Intervensjonsgruppe med utredning og tidlig fysioterapi
|
Gjennomføring av en fysioterapivurdering.
|
|
Kontrollgruppe
kontrollgruppe uten utredning og fysioterapi i akuttmottaket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientorientering (hjemreise, korttidsinnleggelsesenhet, innleggelse) ved utskrivning fra akuttmottaket
Tidsramme: opptil 48 timer
|
Pasientens orientering ved utskrivning fra legevakten, i henhold til de tre definerte veier (hjemreise, korttidsinnleggelsesenhet, sykehusinnleggelse).
|
opptil 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Liggetid på akuttmottak og i korttids sykehusenhet
Tidsramme: opptil 48 timer
|
Beregning av varigheten i timer ved å registrere datoer og klokkeslett for innleggelse og utskrivning fra tjenesten.
|
opptil 48 timer
|
|
Total varighet av sykehusinnleggelse for hvert opphold, alle tjenester samlet
Tidsramme: 1 uke
|
Beregning av varighet i timer ved å registrere datoer og klokkeslett for innleggelse til legevakt og endelig utskrivning fra sykehus.
|
1 uke
|
|
Antall tilbakefall av akuttinnleggelse av samme årsak (høst)
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Gjentakelse av et fall innen syv dager etter hjemkomst
|
opptil 9 dager
|
|
Tilfredshet hos leger i legevakt
Tidsramme: 0 dag
|
Et tilfredshetsskjema vil bli sendt til alle leger som deltok i studien
|
0 dag
|
|
Henvisning til akuttutskrivning før og etter vurdering av fysioterapeut.
Tidsramme: opptil 48 timer
|
For "Fysioterapigruppen" : Beskrivelse av endringer i legeorienteringsbeslutning (hjemreise, akuttavdeling, sykehusinnleggelse) av pasienter, før/etter fysioterapeutvurderingen
|
opptil 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marie Blandin, Nantes university hospital
- Hovedetterforsker: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Hovedetterforsker: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
14. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
14. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC23_0068
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .