Physiothérapeute au service des urgences (KiUrge)
3 avril 2024 mis à jour par: Nantes University Hospital
Kinésithérapeute aux urgences : quel impact l'intervention du kinésithérapeute a-t-elle sur le parcours de soins de la personne âgée qui chute ?
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'évaluation et de la prise en charge précoce en kinésithérapie sur le parcours de soins de la personne âgée qui chute, sa durée d'hospitalisation et son taux de récidive de chute.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
336
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marie Blandin
- Numéro de téléphone: 02 53 48 28 35
- E-mail: Marie.BLANDIN@chu-nantes.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marie Gallet
- Numéro de téléphone: 02 53 48 28 35
- E-mail: marie.gallet@chu-nantes.fr
Lieux d'étude
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, France, 44093
- Recrutement
- University Hospital of Nantes
-
Contact:
- Marie BLANDIN
- E-mail: Marie.Blandin@chu-nantes.fr
-
Contact:
- Marie GALLET
- E-mail: Marie.gallet@chu-nantes.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
75 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes de 75 ans et plus admises aux urgences pour chutes
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 75 ans et plus
- Patients admis pour chutes
- Patient cliniquement stable pouvant bénéficier d'une évaluation de la marche ou d'une évaluation du risque de chute
- Patients admis aux urgences du lundi 6h au jeudi 12h.
- Patients capables de comprendre le protocole et de ne pas s'opposer verbalement à la participation.
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant de fractures des membres.
- Patients sous tutelle ou curatelle.
- Patients déjà inclus dans un protocole de recherche interventionnelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de physiothérapie
Groupe d'intervention avec évaluation et physiothérapie précoce
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Réalisation d'un bilan de kinésithérapie.
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Groupe de contrôle
groupe témoin sans évaluation et kinésithérapie aux urgences
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Orientation du patient (retour à domicile, unité d'hospitalisation de courte durée, hospitalisation) à la sortie de l'urgence
Délai: jusqu'à 48 heures
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L'orientation du patient à sa sortie des urgences, selon les trois parcours définis (retour à domicile, unité d'hospitalisation de courte durée, hospitalisation).
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jusqu'à 48 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Durée de séjour aux urgences et en unité hospitalière de court séjour
Délai: jusqu'à 48 heures
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Calcul de la durée en heures en enregistrant les dates et heures d'admission et de sortie du service.
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jusqu'à 48 heures
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Durée totale d'hospitalisation pour chaque séjour, toutes prestations confondues
Délai: 1 semaine
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Calcul de la durée en heures en enregistrant les dates et heures d'admission aux urgences et de sortie définitive de l'hôpital.
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1 semaine
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Nombre de récidives d'admission aux urgences pour le même motif (chute)
Délai: jusqu'à 9 jours
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Récidive d'une chute dans les sept jours suivant le retour à la maison
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jusqu'à 9 jours
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Satisfaction des médecins des urgences
Délai: 0 jour
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Un questionnaire de satisfaction sera envoyé à tous les médecins ayant participé à l'étude
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0 jour
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Référence de sortie d'urgence avant et après l'évaluation par le kinésithérapeute.
Délai: jusqu'à 48 heures
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Pour le "Groupe Physiothérapie" : Description des changements dans la décision d'orientation du médecin (retour à domicile, unité de soins aigus, hospitalisation) des patients, avant/après l'évaluation du kinésithérapeute
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jusqu'à 48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Chercheur principal: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Chercheur principal: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
7 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2023
Première publication (Réel)
3 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC23_0068
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .