Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiotherapeut op de Spoedeisende Hulp (KiUrge)

21 mei 2024 bijgewerkt door: Nantes University Hospital

Fysiotherapeut op de Spoedeisende Hulp: welke invloed heeft het ingrijpen van de fysiotherapeut op het zorgtraject van de oudere die valt?

Deze studie heeft tot doel de impact te evalueren van assessment en vroege fysiotherapiebehandeling op het zorgtraject van de oudere persoon die valt, hun verblijfsduur in het ziekenhuis en hun herhalingspercentage van vallen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

155

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Frankrijk, 44093
        • University Hospital of Nantes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mensen van 75 jaar en ouder opgenomen in de spoedeisende hulp vanwege valpartijen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten van 75 jaar en ouder
  2. Patiënten opgenomen wegens vallen
  3. Klinisch stabiele patiënt die baat kan hebben bij een beoordeling van het looppatroon of een beoordeling van het valrisico
  4. Patiënten opgenomen op de spoedeisende hulp van maandag 6.00 uur tot donderdag 12.00 uur.
  5. Patiënten die het protocol kunnen begrijpen en geen verbaal bezwaar kunnen maken tegen deelname.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met beenbreuken.
  2. Patiënten onder curatele of curatele.
  3. Patiënten die al zijn opgenomen in een interventioneel onderzoeksprotocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep fysiotherapie
Interventiegroep met assessment en vroege fysiotherapie
Realisatie van een fysiotherapie assessment.
Controlegroep
controlegroep zonder onderzoek en fysiotherapie op de spoedeisende hulp

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntoriëntatie (terugkeer naar huis, kortdurende ziekenhuisopname, ziekenhuisopname) bij ontslag uit de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: tot 48 uur
De oriëntatie van de patiënt bij het ontslag uit de spoedeisende hulp, volgens de drie gedefinieerde trajecten (terugkeer naar huis, kortdurende ziekenhuisopname, ziekenhuisopname).
tot 48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf op de spoedeisende hulp en op de ziekenhuisafdeling voor kort verblijf
Tijdsspanne: tot 48 uur
Berekening van de duur in uren door registratie van de data en tijden van opname en ontslag uit de dienst.
tot 48 uur
Totale duur van de ziekenhuisopname voor elk verblijf, alle diensten samen
Tijdsspanne: 1 week
Berekening van de duur in uren door registratie van de data en tijden van opname op de spoedeisende hulp en definitief ontslag uit het ziekenhuis.
1 week
Aantal herhalingen spoedopname om dezelfde reden (herfst)
Tijdsspanne: tot 9 dagen
Herval van een val binnen zeven dagen na thuiskomst
tot 9 dagen
Tevredenheid van artsen in spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 0 dag
Er zal een tevredenheidsenquête worden verzonden naar alle artsen die aan het onderzoek hebben deelgenomen
0 dag
Spoedverwijzing naar ontslag voor en na beoordeling door de fysiotherapeut.
Tijdsspanne: tot 48 uur
Voor de "Fysiotherapiegroep": Beschrijving van veranderingen in de oriëntatiebeslissing van de arts (terugkeer naar huis, acute zorgafdeling, ziekenhuisopname) van patiënten, voor/na de beoordeling door de fysiotherapeut
tot 48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie Blandin, Nantes university hospital
  • Hoofdonderzoeker: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
  • Hoofdonderzoeker: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC23_0068

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren