- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05753319
Fysiotherapeut op de Spoedeisende Hulp (KiUrge)
21 mei 2024 bijgewerkt door: Nantes University Hospital
Fysiotherapeut op de Spoedeisende Hulp: welke invloed heeft het ingrijpen van de fysiotherapeut op het zorgtraject van de oudere die valt?
Deze studie heeft tot doel de impact te evalueren van assessment en vroege fysiotherapiebehandeling op het zorgtraject van de oudere persoon die valt, hun verblijfsduur in het ziekenhuis en hun herhalingspercentage van vallen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
155
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankrijk, 44093
- University Hospital of Nantes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mensen van 75 jaar en ouder opgenomen in de spoedeisende hulp vanwege valpartijen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 75 jaar en ouder
- Patiënten opgenomen wegens vallen
- Klinisch stabiele patiënt die baat kan hebben bij een beoordeling van het looppatroon of een beoordeling van het valrisico
- Patiënten opgenomen op de spoedeisende hulp van maandag 6.00 uur tot donderdag 12.00 uur.
- Patiënten die het protocol kunnen begrijpen en geen verbaal bezwaar kunnen maken tegen deelname.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met beenbreuken.
- Patiënten onder curatele of curatele.
- Patiënten die al zijn opgenomen in een interventioneel onderzoeksprotocol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep fysiotherapie
Interventiegroep met assessment en vroege fysiotherapie
|
Realisatie van een fysiotherapie assessment.
|
|
Controlegroep
controlegroep zonder onderzoek en fysiotherapie op de spoedeisende hulp
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntoriëntatie (terugkeer naar huis, kortdurende ziekenhuisopname, ziekenhuisopname) bij ontslag uit de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: tot 48 uur
|
De oriëntatie van de patiënt bij het ontslag uit de spoedeisende hulp, volgens de drie gedefinieerde trajecten (terugkeer naar huis, kortdurende ziekenhuisopname, ziekenhuisopname).
|
tot 48 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het verblijf op de spoedeisende hulp en op de ziekenhuisafdeling voor kort verblijf
Tijdsspanne: tot 48 uur
|
Berekening van de duur in uren door registratie van de data en tijden van opname en ontslag uit de dienst.
|
tot 48 uur
|
|
Totale duur van de ziekenhuisopname voor elk verblijf, alle diensten samen
Tijdsspanne: 1 week
|
Berekening van de duur in uren door registratie van de data en tijden van opname op de spoedeisende hulp en definitief ontslag uit het ziekenhuis.
|
1 week
|
|
Aantal herhalingen spoedopname om dezelfde reden (herfst)
Tijdsspanne: tot 9 dagen
|
Herval van een val binnen zeven dagen na thuiskomst
|
tot 9 dagen
|
|
Tevredenheid van artsen in spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 0 dag
|
Er zal een tevredenheidsenquête worden verzonden naar alle artsen die aan het onderzoek hebben deelgenomen
|
0 dag
|
|
Spoedverwijzing naar ontslag voor en na beoordeling door de fysiotherapeut.
Tijdsspanne: tot 48 uur
|
Voor de "Fysiotherapiegroep": Beschrijving van veranderingen in de oriëntatiebeslissing van de arts (terugkeer naar huis, acute zorgafdeling, ziekenhuisopname) van patiënten, voor/na de beoordeling door de fysiotherapeut
|
tot 48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marie Blandin, Nantes university hospital
- Hoofdonderzoeker: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Hoofdonderzoeker: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC23_0068
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .