Физиотерапевт в отделение неотложной помощи (KiUrge)
3 апреля 2024 г. обновлено: Nantes University Hospital
Физиотерапевт в отделении неотложной помощи: какое влияние оказывает вмешательство физиотерапевта на путь ухода за пожилым человеком, который падает?
Это исследование направлено на оценку влияния оценки и раннего физиотерапевтического лечения на пути ухода за пожилыми людьми, которые падают, продолжительность их пребывания в больнице и частоту рецидивов падений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
336
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marie Blandin
- Номер телефона: 02 53 48 28 35
- Электронная почта: Marie.BLANDIN@chu-nantes.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marie Gallet
- Номер телефона: 02 53 48 28 35
- Электронная почта: marie.gallet@chu-nantes.fr
Места учебы
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Франция, 44093
- Рекрутинг
- University Hospital of Nantes
-
Контакт:
- Marie BLANDIN
- Электронная почта: Marie.Blandin@chu-nantes.fr
-
Контакт:
- Marie GALLET
- Электронная почта: Marie.gallet@chu-nantes.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди в возрасте 75 лет и старше попали в реанимацию из-за падений
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 75 лет и старше
- Пациенты госпитализированы по поводу падений
- Клинически стабильный пациент, которому может помочь оценка походки или оценка риска падения
- Пациенты поступали в отделение неотложной помощи с 6:00 понедельника до 12:00 четверга.
- Пациенты, способные понять протокол и не возражать устно против участия.
Критерий исключения:
- Больные с переломами конечностей.
- Пациенты, находящиеся под опекой или попечительством.
- Пациенты, уже включенные в протокол интервенционного исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Физиотерапевтическая группа
Группа вмешательства с оценкой и ранней физиотерапией
|
Проведение физиотерапевтической оценки.
|
|
Контрольная группа
контрольная группа без обследования и физиотерапии в отделении неотложной помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ориентация пациента (возвращение домой, блок кратковременной госпитализации, госпитализация) при выписке из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: до 48 часов
|
Ориентация больного при выписке из скорой помощи по трем определенным путям (возвращение домой, кратковременная госпитализация в отделение, госпитализация).
|
до 48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в отделениях неотложной помощи и в стационаре краткосрочного пребывания
Временное ограничение: до 48 часов
|
Исчисление продолжительности в часах путем записи дат и времени поступления и увольнения со службы.
|
до 48 часов
|
|
Общая продолжительность госпитализации для каждого пребывания, все услуги вместе взятые
Временное ограничение: 1 неделя
|
Расчет продолжительности в часах путем записи дат и времени поступления в службы экстренной помощи и окончательной выписки из стационара.
|
1 неделя
|
|
Количество повторений экстренной госпитализации по той же причине (падение)
Временное ограничение: до 9 дней
|
Повторное падение в течение семи дней после возвращения домой
|
до 9 дней
|
|
Удовлетворенность врачей скорой помощи
Временное ограничение: 0 день
|
Анкета удовлетворенности будет разослана всем врачам, участвовавшим в исследовании.
|
0 день
|
|
Направление на экстренную выписку до и после осмотра физиотерапевтом.
Временное ограничение: до 48 часов
|
Для «Физиотерапевтической группы»: Описание изменений в решении об ориентации врача (возвращение домой, отделение неотложной помощи, госпитализация) пациентов до/после оценки физиотерапевта.
|
до 48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Главный следователь: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Главный следователь: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC23_0068
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .