- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05753319
Fysioterapeutti päivystyspoliklinikalla (KiUrge)
tiistai 21. toukokuuta 2024 päivittänyt: Nantes University Hospital
Päivystyspoliklinikan fysioterapeutti: Mikä vaikutus fysioterapeutin interventiolla on kaatuneen vanhuksen hoitopolkuun?
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida arvioinnin ja varhaisen fysioterapian johtamisen vaikutusta kaatuneen vanhuksen hoitopolkuun, sairaalahoidon kestoon ja kaatumisen uusiutumisasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
155
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Ranska, 44093
- University Hospital of Nantes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
75-vuotiaat ja sitä vanhemmat vietiin ensiapuun kaatumisen vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Potilaita otetaan vastaan kaatumisen vuoksi
- Kliinisesti vakaa potilas, joka voi hyötyä kävelyn arvioinnista tai putoamisriskin arvioinnista
- Potilaita päivystykseen maanantaista torstaihin klo 12.00.
- Potilaat ymmärtävät protokollan eivätkä suullisesti vastusta osallistumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on raajan murtumia.
- Potilaat huoltajina tai huoltajina.
- Potilaat, jotka ovat jo mukana interventiotutkimusprotokollassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Fysioterapiaryhmä
Interventioryhmä arvioinnilla ja varhaisella fysioterapialla
|
Fysioterapiaarvioinnin toteutus.
|
|
Kontrolliryhmä
kontrolliryhmä ilman arviointia ja fysioterapiaa päivystysosastolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaslähtöisyys (kotiinpaluu, lyhytaikainen sairaalahoitoyksikkö, sairaalahoito) päivystyspoliklinikalta poistuttaessa
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
|
Potilaan suuntautuminen ensiapupalvelusta kotiutettuaan kolmen määritellyn polun mukaan (kotiinpaluu, lyhytaikainen sairaalahoitoyksikkö, sairaalahoito).
|
jopa 48 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto päivystysosastoilla ja lyhytaikaisessa sairaalassa
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
|
Keston laskeminen tunteina kirjaamalla palveluun tulo- ja poistumispäivät ja -ajat.
|
jopa 48 tuntia
|
|
Sairaalahoidon kokonaiskesto jokaista oleskelua kohti, kaikki palvelut yhteensä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Keston laskeminen tunteina kirjaamalla päivystykseen saapumisen ja sairaalasta lopullisen kotiutumisen päivämäärät ja kellonajat.
|
1 viikko
|
|
Samasta syystä toistuvien ensiapuhoitojen määrä (syksy)
Aikaikkuna: jopa 9 päivää
|
Kaatumisen toistuminen seitsemän päivän sisällä kotiinpaluusta
|
jopa 9 päivää
|
|
Lääkäreiden tyytyväisyys ensiapuun
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Kaikille tutkimukseen osallistuneille lääkäreille lähetetään tyytyväisyyskysely
|
0 päivää
|
|
Hätäpoistumislähete ennen ja jälkeen fysioterapeutin arvioinnin.
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
|
"Fysioterapiaryhmälle": Kuvaus potilaiden lääkärin suuntautumispäätöksen muutoksista (kotiinpaluu, akuuttihoitoyksikkö, sairaalahoito) ennen/jälkeen fysioterapeutin arvioinnin
|
jopa 48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marie Blandin, Nantes university hospital
- Päätutkija: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Päätutkija: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC23_0068
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .