Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapeutti päivystyspoliklinikalla (KiUrge)

tiistai 21. toukokuuta 2024 päivittänyt: Nantes University Hospital

Päivystyspoliklinikan fysioterapeutti: Mikä vaikutus fysioterapeutin interventiolla on kaatuneen vanhuksen hoitopolkuun?

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida arvioinnin ja varhaisen fysioterapian johtamisen vaikutusta kaatuneen vanhuksen hoitopolkuun, sairaalahoidon kestoon ja kaatumisen uusiutumisasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

155

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Ranska, 44093
        • University Hospital of Nantes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

75-vuotiaat ja sitä vanhemmat vietiin ensiapuun kaatumisen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
  2. Potilaita otetaan vastaan ​​kaatumisen vuoksi
  3. Kliinisesti vakaa potilas, joka voi hyötyä kävelyn arvioinnista tai putoamisriskin arvioinnista
  4. Potilaita päivystykseen maanantaista torstaihin klo 12.00.
  5. Potilaat ymmärtävät protokollan eivätkä suullisesti vastusta osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on raajan murtumia.
  2. Potilaat huoltajina tai huoltajina.
  3. Potilaat, jotka ovat jo mukana interventiotutkimusprotokollassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Fysioterapiaryhmä
Interventioryhmä arvioinnilla ja varhaisella fysioterapialla
Fysioterapiaarvioinnin toteutus.
Kontrolliryhmä
kontrolliryhmä ilman arviointia ja fysioterapiaa päivystysosastolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaslähtöisyys (kotiinpaluu, lyhytaikainen sairaalahoitoyksikkö, sairaalahoito) päivystyspoliklinikalta poistuttaessa
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
Potilaan suuntautuminen ensiapupalvelusta kotiutettuaan kolmen määritellyn polun mukaan (kotiinpaluu, lyhytaikainen sairaalahoitoyksikkö, sairaalahoito).
jopa 48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto päivystysosastoilla ja lyhytaikaisessa sairaalassa
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
Keston laskeminen tunteina kirjaamalla palveluun tulo- ja poistumispäivät ja -ajat.
jopa 48 tuntia
Sairaalahoidon kokonaiskesto jokaista oleskelua kohti, kaikki palvelut yhteensä
Aikaikkuna: 1 viikko
Keston laskeminen tunteina kirjaamalla päivystykseen saapumisen ja sairaalasta lopullisen kotiutumisen päivämäärät ja kellonajat.
1 viikko
Samasta syystä toistuvien ensiapuhoitojen määrä (syksy)
Aikaikkuna: jopa 9 päivää
Kaatumisen toistuminen seitsemän päivän sisällä kotiinpaluusta
jopa 9 päivää
Lääkäreiden tyytyväisyys ensiapuun
Aikaikkuna: 0 päivää
Kaikille tutkimukseen osallistuneille lääkäreille lähetetään tyytyväisyyskysely
0 päivää
Hätäpoistumislähete ennen ja jälkeen fysioterapeutin arvioinnin.
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
"Fysioterapiaryhmälle": Kuvaus potilaiden lääkärin suuntautumispäätöksen muutoksista (kotiinpaluu, akuuttihoitoyksikkö, sairaalahoito) ennen/jälkeen fysioterapeutin arvioinnin
jopa 48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Blandin, Nantes university hospital
  • Päätutkija: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
  • Päätutkija: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC23_0068

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa