Fyzioterapeut na oddělení urgentního příjmu (KiUrge)
21. května 2024 aktualizováno: Nantes University Hospital
Fyzioterapeut na oddělení urgentního příjmu: Jaký dopad má zásah fyzioterapeuta na dráhu péče o staršího člověka, který upadne?
Tato studie si klade za cíl zhodnotit dopad hodnocení a včasné fyzioterapie na způsob péče o staršího člověka, který upadne, délku jeho pobytu v nemocnici a míru recidivy pádů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
155
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Francie, 44093
- University Hospital of Nantes
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
75 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Lidé ve věku 75 a více let přijímali na pohotovost kvůli pádům
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku 75 a více let
- Pacienti přijati pro pády
- Klinicky stabilní pacient, který může mít prospěch z hodnocení chůze nebo hodnocení rizika pádu
- Pacienti přijímáni na pohotovost od pondělí 6:00 do čtvrtka 12:00.
- Pacienti schopni porozumět protokolu a nemít verbální námitky proti účasti.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se zlomeninami končetin.
- Pacienti pod opatrovnictvím nebo kurátorstvím.
- Pacienti již zařazeni do protokolu intervenčního výzkumu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Fyzioterapeutická skupina
Intervenční skupina s posouzením a časnou fyzioterapií
|
Realizace fyzioterapeutického vyšetření.
|
|
Kontrolní skupina
kontrolní skupina bez posouzení a fyzioterapie na oddělení urgentního příjmu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Orientace pacienta (návrat domů, jednotka krátkodobé hospitalizace, hospitalizace) při propuštění z urgentního příjmu
Časové okno: až 48 hodin
|
Orientace pacienta při propuštění ze záchranné služby podle tří definovaných cest (návrat domů, jednotka krátkodobé hospitalizace, hospitalizace).
|
až 48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pobytu na pohotovostních odděleních a na jednotce krátkodobé nemocnice
Časové okno: až 48 hodin
|
Výpočet doby trvání v hodinách záznamem dat a časů přijetí a propuštění ze služby.
|
až 48 hodin
|
|
Celková doba hospitalizace za každý pobyt, všechny služby dohromady
Časové okno: 1 týden
|
Výpočet doby trvání v hodinách záznamem dat a časů přijetí na pohotovostní služby a konečného propuštění z nemocnice.
|
1 týden
|
|
Počet opakování urgentního příjmu ze stejného důvodu (pád)
Časové okno: až 9 dní
|
Opakovaný pád do sedmi dnů po návratu domů
|
až 9 dní
|
|
Spokojenost lékařů na pohotovosti
Časové okno: 0 den
|
Všem lékařům, kteří se studie zúčastnili, bude zaslán dotazník spokojenosti
|
0 den
|
|
Doporučení k nouzovému propuštění před a po posouzení fyzioterapeutem.
Časové okno: až 48 hodin
|
Pro "Fyzioterapeutickou skupinu" : Popis změn v rozhodnutí lékaře o orientaci (návrat domů, jednotka akutní péče, hospitalizace) pacientů před/po posouzení fyzioterapeutem
|
až 48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Vrchní vyšetřovatel: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. dubna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
14. března 2024
Dokončení studie (Aktuální)
14. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
3. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RC23_0068
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .