Physiotherapeut in der Notaufnahme (KiUrge)
21. Mai 2024 aktualisiert von: Nantes University Hospital
Physiotherapeut in der Notaufnahme: Welchen Einfluss hat die Intervention des Physiotherapeuten auf den Versorgungsweg des gestürzten älteren Menschen?
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Beurteilung und des frühen physiotherapeutischen Managements auf den Pflegepfad älterer Menschen, die stürzen, ihre Krankenhausaufenthaltsdauer und ihre Sturzwiederholungsrate zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
155
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankreich, 44093
- University Hospital of Nantes
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Personen ab 75 Jahren wurden wegen Stürzen in den Notfall aufgenommen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 75 Jahren
- Patienten, die wegen Stürzen aufgenommen wurden
- Klinisch stabiler Patient, der von einer Gang- oder Sturzrisikobewertung profitieren könnte
- Patienten, die von Montag 6 Uhr bis Donnerstag 12 Uhr in den Notfall aufgenommen werden.
- Patienten, die das Protokoll verstehen und der Teilnahme nicht mündlich widersprechen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Gliedmaßenfrakturen.
- Patienten unter Vormundschaft oder Pflegschaft.
- Patienten, die bereits in ein interventionelles Forschungsprotokoll aufgenommen wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe Physiotherapie
Interventionsgruppe mit Assessment und Frühphysiotherapie
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Durchführung eines physiotherapeutischen Assessments.
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Kontrollgruppe
Kontrollgruppe ohne Untersuchung und Physiotherapie in der Notaufnahme
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenorientierung (Heimkehr, Kurzzeitstation, Krankenhausaufenthalt) bei der Entlassung aus der Notaufnahme
Zeitfenster: bis zu 48 Stunden
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Die Orientierung des Patienten bei der Entlassung aus dem Rettungsdienst gemäß den drei definierten Pfaden (Rückkehr nach Hause, Kurzzeitstation, Krankenhausaufenthalt).
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bis zu 48 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme und im Kurzzeitkrankenhaus
Zeitfenster: bis zu 48 Stunden
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Berechnung der Dauer in Stunden durch Erfassung der Termine und Zeiten der Aufnahme und Entlassung aus dem Dienst.
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bis zu 48 Stunden
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Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts für jeden Aufenthalt, alle Leistungen zusammen
Zeitfenster: 1 Woche
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Berechnung der Dauer in Stunden durch Erfassung der Daten und Uhrzeiten der Aufnahme in den Rettungsdienst und der endgültigen Entlassung aus dem Krankenhaus.
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1 Woche
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Anzahl Wiederholungen Notaufnahme aus gleichem Grund (Sturz)
Zeitfenster: bis zu 9 Tage
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Wiederholung eines Sturzes innerhalb von sieben Tagen nach der Rückkehr nach Hause
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bis zu 9 Tage
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Zufriedenheit der Ärzte im Rettungsdienst
Zeitfenster: 0 Tag
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An alle Ärzte, die an der Studie teilgenommen haben, wird ein Zufriedenheitsfragebogen verschickt
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0 Tag
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Notentlassungsüberweisung vor und nach der Beurteilung durch den Physiotherapeuten.
Zeitfenster: bis zu 48 Stunden
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Für die „Physiotherapie-Gruppe“: Beschreibung von Änderungen in der ärztlichen Orientierungsentscheidung (Rückkehr nach Hause, Akutstation, Krankenhausaufenthalt) von Patienten vor/nach der Beurteilung durch den Physiotherapeuten
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bis zu 48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marie Blandin, Nantes university hospital
- Hauptermittler: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Hauptermittler: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC23_0068
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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