Fisioterapista del Pronto Soccorso (KiUrge)
21 maggio 2024 aggiornato da: Nantes University Hospital
Fisioterapista in Pronto Soccorso: che impatto ha l'intervento del fisioterapista sul percorso di cura dell'anziano che cade?
Questo studio si propone di valutare l'impatto della valutazione e della gestione fisioterapica precoce sul percorso assistenziale dell'anziano che cade, sulla durata della sua degenza ospedaliera e sul tasso di recidiva della caduta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
155
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Loire-Atlantique
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Nantes, Loire-Atlantique, Francia, 44093
- University Hospital of Nantes
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
75 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Persone di 75 anni e più ricoverate in emergenza per cadute
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 75 anni
- Pazienti ricoverati per cadute
- Paziente clinicamente stabile che può beneficiare di una valutazione dell'andatura o di una valutazione del rischio di caduta
- Pazienti ricoverati in urgenza dal lunedì 6:00 al giovedì 12:00.
- Pazienti in grado di comprendere il protocollo e non opporsi verbalmente alla partecipazione.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con fratture degli arti.
- Pazienti sotto tutela o curatela.
- Pazienti già inseriti in un protocollo di ricerca interventistica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di fisioterapia
Gruppo di intervento con valutazione e fisioterapia precoce
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Realizzazione di una valutazione fisioterapica.
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Gruppo di controllo
gruppo di controllo senza valutazione e fisioterapia nel pronto soccorso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orientamento del paziente (rientro a casa, unità di degenza breve, ricovero) alla dimissione dal Pronto Soccorso
Lasso di tempo: fino a 48 ore
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L'orientamento del paziente alla dimissione dal Pronto Soccorso, secondo i tre percorsi definiti (rientro a casa, unità di degenza breve, ricovero).
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fino a 48 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della degenza nei reparti di emergenza e nel reparto di degenza breve
Lasso di tempo: fino a 48 ore
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Calcolo della durata in ore registrando le date e gli orari di ammissione e dimissione dal servizio.
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fino a 48 ore
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Durata totale del ricovero per ogni soggiorno, tutti i servizi combinati
Lasso di tempo: 1 settimana
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Calcolo della durata in ore registrando le date e gli orari di ricovero in Pronto Soccorso e la dimissione definitiva dall'ospedale.
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1 settimana
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Numero di recidive di ricovero urgente per lo stesso motivo (diminuzione)
Lasso di tempo: fino a 9 giorni
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Recidiva di una caduta entro sette giorni dal ritorno a casa
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fino a 9 giorni
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Soddisfazione dei medici nei servizi di emergenza
Lasso di tempo: 0 giorno
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Un questionario di soddisfazione sarà inviato a tutti i medici che hanno partecipato allo studio
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0 giorno
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Invio di dimissione di emergenza prima e dopo la valutazione da parte del fisioterapista.
Lasso di tempo: fino a 48 ore
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Per il "gruppo di fisioterapia": descrizione dei cambiamenti nella decisione di orientamento del medico (ritorno a casa, unità di terapia intensiva, ricovero) dei pazienti, prima/dopo la valutazione del fisioterapista
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fino a 48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Investigatore principale: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Investigatore principale: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
14 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
14 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC23_0068
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .