Fizjoterapeuta w Oddziale Ratunkowym (KiUrge)
3 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Fizjoterapeuta w SOR: Jaki wpływ ma interwencja fizjoterapeuty na ścieżkę opieki nad starszą osobą, która upada?
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu oceny i wczesnej fizjoterapii na ścieżkę opieki nad osobą starszą, która uległa upadkowi, długość pobytu w szpitalu oraz częstość nawrotów upadków.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
336
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marie Blandin
- Numer telefonu: 02 53 48 28 35
- E-mail: Marie.BLANDIN@chu-nantes.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marie Gallet
- Numer telefonu: 02 53 48 28 35
- E-mail: marie.gallet@chu-nantes.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Francja, 44093
- Rekrutacyjny
- University Hospital of Nantes
-
Kontakt:
- Marie BLANDIN
- E-mail: Marie.Blandin@chu-nantes.fr
-
Kontakt:
- Marie GALLET
- E-mail: Marie.gallet@chu-nantes.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
75 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby w wieku 75 lat i starsze przyjmowane na pogotowie z powodu upadków
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 75 lat i starsi
- Pacjenci przyjmowani z powodu upadków
- Klinicznie stabilny pacjent, który może skorzystać z oceny chodu lub oceny ryzyka upadku
- Pacjenci przyjmowani na izbę przyjęć od poniedziałku od godziny 6:00 do czwartku do godziny 12:00.
- Pacjenci są w stanie zrozumieć protokół i nie sprzeciwiają się werbalnie uczestnictwu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze złamaniami kończyn.
- Pacjenci pod kuratelą lub kuratelą.
- Pacjenci już objęci protokołem badań interwencyjnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa fizjoterapeutyczna
Grupa interwencyjna z oceną i wczesną fizjoterapią
|
Wykonanie oceny fizjoterapeutycznej.
|
|
Grupa kontrolna
grupa kontrolna bez oceny i fizjoterapii w oddziale ratunkowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Orientacja pacjenta (powrót do domu, oddział krótkoterminowej hospitalizacji, hospitalizacja) przy wypisie z oddziału ratunkowego
Ramy czasowe: do 48 godzin
|
Orientacja pacjenta przy wypisie ze służb ratunkowych, zgodnie z trzema zdefiniowanymi ścieżkami (powrót do domu, oddział krótkotrwałej hospitalizacji, hospitalizacja).
|
do 48 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu w oddziałach ratunkowych i oddziale krótkoterminowym
Ramy czasowe: do 48 godzin
|
Obliczenie czasu trwania w godzinach poprzez odnotowanie dat i godzin przyjęcia i wypisu ze służby.
|
do 48 godzin
|
|
Całkowity czas hospitalizacji dla każdego pobytu, wszystkie usługi łącznie
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Obliczenie czasu trwania w godzinach poprzez odnotowanie dat i godzin przyjęć na pogotowie oraz ostatecznego wypisu ze szpitala.
|
1 tydzień
|
|
Liczba ponownych przyjęć nagłych z tego samego powodu (jesień)
Ramy czasowe: do 9 dni
|
Nawrót upadku w ciągu siedmiu dni od powrotu do domu
|
do 9 dni
|
|
Zadowolenie lekarzy w pogotowiu ratunkowym
Ramy czasowe: 0 dzień
|
Kwestionariusz satysfakcji zostanie przesłany do wszystkich lekarzy, którzy wzięli udział w badaniu
|
0 dzień
|
|
Skierowanie do wypisu w nagłych wypadkach przed i po ocenie przez fizjoterapeutę.
Ramy czasowe: do 48 godzin
|
Dla „Grupy fizjoterapeutycznej” : Opis zmian w decyzji lekarza prowadzącego (powrót do domu, oddział intensywnej terapii, hospitalizacja) pacjentów, przed/po ocenie fizjoterapeuty
|
do 48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Główny śledczy: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Główny śledczy: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
7 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC23_0068
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .