Fisioterapeuta no Pronto Socorro (KiUrge)
3 de abril de 2024 atualizado por: Nantes University Hospital
Fisioterapeuta no Serviço de Urgência: Qual o Impacto da Intervenção do Fisioterapeuta no Percurso de Cuidados da Pessoa Idosa Queda?
Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto da avaliação e gestão precoce da fisioterapia no percurso de cuidado da pessoa idosa que cai, no seu tempo de internamento e na taxa de recorrência de quedas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
336
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marie Blandin
- Número de telefone: 02 53 48 28 35
- E-mail: Marie.BLANDIN@chu-nantes.fr
Estude backup de contato
- Nome: Marie Gallet
- Número de telefone: 02 53 48 28 35
- E-mail: marie.gallet@chu-nantes.fr
Locais de estudo
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, França, 44093
- Recrutamento
- University Hospital of Nantes
-
Contato:
- Marie BLANDIN
- E-mail: Marie.Blandin@chu-nantes.fr
-
Contato:
- Marie GALLET
- E-mail: Marie.gallet@chu-nantes.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pessoas com 75 anos ou mais admitidas na emergência por quedas
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 75 anos ou mais
- Pacientes internados por quedas
- Paciente clinicamente estável que pode se beneficiar de uma avaliação de marcha ou avaliação de risco de queda
- Pacientes internados na emergência de segunda-feira, 6h, a quinta-feira, 12h.
- Pacientes capazes de entender o protocolo e não se opor verbalmente à participação.
Critério de exclusão:
- Pacientes com fraturas de membros.
- Pacientes sob tutela ou curatela.
- Pacientes já incluídos em um protocolo de pesquisa intervencionista.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de fisioterapia
Grupo de intervenção com avaliação e fisioterapia precoce
|
Realização de uma avaliação fisioterapêutica.
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Grupo de controle
grupo controle sem avaliação e fisioterapia na emergência
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Orientação do paciente (retorno para casa, unidade de internação de curta duração, internação) na alta do pronto-socorro
Prazo: até 48 horas
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A orientação do doente na alta dos serviços de urgência, de acordo com os três percursos definidos (regresso a casa, unidade de internamento de curta duração, internamento).
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até 48 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de permanência nos serviços de urgência e na unidade hospitalar de curta duração
Prazo: até 48 horas
|
Cálculo da duração em horas registrando as datas e horários de admissão e alta do serviço.
|
até 48 horas
|
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Duração total da internação para cada internação, todos os serviços combinados
Prazo: 1 semana
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Cálculo da duração em horas registrando as datas e horários de admissão nos serviços de emergência e alta hospitalar final.
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1 semana
|
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Número de reincidência de internação de emergência pelo mesmo motivo (queda)
Prazo: até 9 dias
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Recorrência de uma queda dentro de sete dias após o retorno para casa
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até 9 dias
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Satisfação dos médicos nos serviços de emergência
Prazo: 0 dia
|
Um questionário de satisfação será enviado a todos os médicos que participaram do estudo
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0 dia
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Encaminhamento de alta de emergência antes e após avaliação do fisioterapeuta.
Prazo: até 48 horas
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Para o "Grupo Fisioterapia": Descrição das mudanças na decisão de orientação médica (retorno para casa, unidade de terapia intensiva, internação) dos pacientes, antes/depois da avaliação do fisioterapeuta
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até 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Investigador principal: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Investigador principal: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC23_0068
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .