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응급실 물리치료사 (KiUrge)

2024년 5월 21일 업데이트: Nantes University Hospital

응급실 물리치료사 : 물리치료사의 개입이 낙상노인의 치료경로에 미치는 영향은?

본 연구는 낙상노인의 치료경로, 입원기간 및 낙상재발률에 대한 평가 및 초기 물리치료의 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

155

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, 프랑스, 44093
        • University Hospital of Nantes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

75세 이상 고령자 넘어져 응급실 입원

설명

포함 기준:

  1. 75세 이상 환자
  2. 낙상으로 입원한 환자
  3. 보행 평가 또는 낙상 위험 평가의 혜택을 받을 수 있는 임상적으로 안정적인 환자
  4. 환자는 월요일 오전 6시부터 목요일 오후 12시까지 응급실에 입원했습니다.
  5. 프로토콜을 이해할 수 있고 구두로 참여에 반대하지 않는 환자.

제외 기준:

  1. 사지 골절 환자.
  2. 후견인 또는 큐레이터인 환자.
  3. 중재 연구 프로토콜에 이미 포함된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
물리 치료 그룹
평가 및 초기 물리 치료를 통한 개입 그룹
물리 치료 평가의 실현.
대조군
응급실에서 평가 및 물리 치료가 없는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 퇴원시 환자 오리엔테이션(귀가, 단기입원, 입원)
기간: 최대 48시간
세 가지 정의된 경로(귀가, 단기 입원실, 입원)에 따라 응급 서비스에서 퇴원하는 환자의 오리엔테이션.
최대 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 및 단기 입원 병동 체류 기간
기간: 최대 48시간
서비스에서 입소 및 퇴원 날짜와 시간을 기록하여 시간 단위로 기간을 계산합니다.
최대 48시간
각 입원에 대한 총 입원 기간, 모든 서비스 통합
기간: 일주
응급 서비스에 입원하고 병원에서 최종 퇴원하는 날짜와 시간을 기록하여 시간 단위로 기간을 계산합니다.
일주
동일사유 긴급입원 재발횟수(가을)
기간: 최대 9일
귀가 후 7일 이내에 넘어진 경우
최대 9일
응급 서비스 의사의 만족도
기간: 0일
연구에 참여한 모든 의사에게 만족도 설문지가 발송됩니다.
0일
물리 치료사의 평가 전후에 응급 퇴원 의뢰.
기간: 최대 48시간
"물리치료군"의 경우 : 물리치료사 평가 전/후 환자의 의사 오리엔테이션 결정(귀가, 급성기 치료실, 입원)의 변화에 ​​대한 설명
최대 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie Blandin, Nantes university hospital
  • 수석 연구원: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
  • 수석 연구원: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC23_0068

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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