Fysioterapeut i Akutmodtagelsen (KiUrge)
21. maj 2024 opdateret af: Nantes University Hospital
Fysioterapeut i Akutmodtagelsen: Hvilken indflydelse har fysioterapeutens indgriben på plejeforløbet for den ældre, der falder?
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningen af vurdering og tidlig fysioterapibehandling på plejeforløbet for den ældre person, der falder, deres længde på hospitalsindlæggelse og deres faldtilbagefaldsfrekvens.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
155
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankrig, 44093
- University Hospital of Nantes
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
75 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer på 75 år og derover indlagt i nødsituationer for fald
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på 75 år og derover
- Patienter indlagt for fald
- Klinisk stabil patient, som kan have gavn af en gangvurdering eller faldrisikovurdering
- Patienter indlagt i akutmodtagelsen fra mandag kl. 06.00 til torsdag kl. 12.00.
- Patienter i stand til at forstå protokollen og ikke verbalt protestere mod deltagelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med benbrud.
- Patienter under værgemål eller kuratorskab.
- Patienter, der allerede er inkluderet i en interventionel forskningsprotokol.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fysioterapi gruppe
Interventionsgruppe med udredning og tidlig fysioterapi
|
Realisering af en fysioterapeutisk vurdering.
|
|
Kontrolgruppe
kontrolgruppe uden udredning og fysioterapi i akutmodtagelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientorientering (hjemrejse, korttidsindlæggelsesenhed, indlæggelse) ved udskrivelse fra akutmodtagelsen
Tidsramme: op til 48 timer
|
Orienteringen af patienten ved udskrivelse fra beredskabet i henhold til de tre definerede veje (hjemrejse, korttidsindlæggelsesenhed, indlæggelse).
|
op til 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opholdslængde på akutmodtagelser og i kortvarigt sygehusenhed
Tidsramme: op til 48 timer
|
Beregning af varigheden i timer ved registrering af datoer og tidspunkter for indlæggelse og udskrivning fra tjenesten.
|
op til 48 timer
|
|
Samlet varighed af hospitalsindlæggelse for hvert ophold, alle ydelser kombineret
Tidsramme: En uge
|
Beregning af varigheden i timer ved at registrere datoer og tidspunkter for indlæggelse til akuttjenester og endelig udskrivning fra hospitalet.
|
En uge
|
|
Antal gentagelser af akut indlæggelse af samme årsag (efterår)
Tidsramme: op til 9 dage
|
Gentagelse af et fald inden for syv dage efter hjemkomst
|
op til 9 dage
|
|
Tilfredshed hos læger i akuttjenester
Tidsramme: 0 dag
|
Et tilfredshedsspørgeskema vil blive sendt til alle læger, der har deltaget i undersøgelsen
|
0 dag
|
|
Nødudskrivningshenvisning før og efter vurdering hos fysioterapeut.
Tidsramme: op til 48 timer
|
For "Fysioterapigruppen": Beskrivelse af ændringer i lægeorienteringsbeslutning (hjemrejse, akutafdeling, indlæggelse) af patienter, før/efter fysioterapeutens vurdering
|
op til 48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie Blandin, Nantes University Hospital
- Ledende efterforsker: Marie Gallet, marie.gallet@chu-nantes.fr
- Ledende efterforsker: Guillaume LE SANT, PhD, Laboratoire Motricité, Interactions, Performance (UR 4334)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
14. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC23_0068
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .