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無料およびキュー付きの選択的リマインディング テスト (16 語) トルコ語適応研究 (FCSRT-T)

2025年4月2日 更新者:Jbid DURSUN UNCU、Istanbul University
トルコ語における無料および手がかりのある選択的想起テストの適応研究

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

アルツハイマー病の記憶障害を客観化するために非常に一般的に使用されているように、単語選択の適応選択は、トルコの人口における自由でキュー付きの選択的想起テスト (FCSRT) 手順の使用のために行われます。 この研究では、記憶障害のある人の記憶障害を測定するテストの妥当性と信頼性について説明します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

285

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34340
        • Istanbul University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 記憶障害がある
  • 記憶の愁訴に対する厳しい臨床相談

除外基準:

  • 血管病理学
  • 錐体外路所見
  • 精神疾患
  • てんかん
  • 薬物使用に影響を与える認知

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:無料およびキュー付きの選択的リマインディング テストのトルコ語適応研究 (SIHT-16)
自由およびキュー付きの選択的想起テスト (SIHT-16) のトルコ語適応の結果は、3 つの代替リスト (a、b、および c の並列リスト) で記憶および非記憶テストと比較されます。 参加者は、神経学的診断ルーチンで評価されます。
鉛筆と紙の評価ツール。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
翻訳の有効性
時間枠:一度
各フォームに与えられた回答の差異は、それらが類似しているか異なるかを知るために互いに比較されます。
一度
因子分析
時間枠:一度
因子分析を実施して、記憶障害の測定に関する各項目の重みを再定義し、トルコ語のバージョンが元の因子の重みと同様であることを確認する必要があります。
一度
認知症における記憶障害を客観化する尺度の有効性
時間枠:一度
テスト対策は、認知症の初期段階であっても、記憶障害を対象化するのに十分な感度が必要です。 認知症の初期段階と後期段階の記憶テストのスコアを比較して、それらが異なるかどうかを確認します。 違うと予想されます。
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:İ. Hakan Gürvit, Prof. MD.、Istanbul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月5日

一次修了 (実際)

2024年12月26日

研究の完了 (実際)

2025年4月2日

試験登録日

最初に提出

2023年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月23日

最初の投稿 (実際)

2023年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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