Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Free and Cued Selective Reminding Test (16-ord) tyrkisk tilpasningsstudie (SIHT-16)

23. februar 2023 oppdatert av: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
En tilpasningsstudie av gratis og selektiv påminnelsestest på tyrkisk

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Som svært vanlig brukt for å objektivere hukommelsessvikt for Alzheimers sykdom, er det gjort et adaptivt utvalg av ordvalg for bruk av free and cued selective reminding test (FCSRT) prosedyre i tyrkisk befolkning. I denne studien vil validiteten og reliabiliteten til testen for å måle hukommelsessvikt hos personer med hukommelsesplager bli diskutert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

270

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34340
        • Istanbul University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • har hukommelsesproblemer
  • krevende klinisk konsultasjon for hukommelsesplagen

Ekskluderingskriterier:

  • vaskulær patologi
  • ekstrapyramidale funn
  • psykiatrisk sykdom
  • epilepsi
  • kognisjon som påvirker narkotikabruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tyrkisk tilpasningsstudie av Free and Cued Selective Reminding Test (SIHT-16)
Utfall av tyrkisk tilpasning av Free and cued selektiv påminnelsestest (SIHT-16) sammenlignes med hukommelses- og ikke-minnetest i tre alternative lister: a, b og c parallelle lister. Deltakerne vurderes i nevrologisk diagnoserutine.
Atferdsmessig: SIHT-16
et blyant-papir vurderingsverktøy.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oversettelsens gyldighet
Tidsramme: en gang
Varianser av svar gitt til hvert skjema vil bli sammenlignet med hverandre for å finne ut om de er like eller forskjellige.
en gang
Faktoranalyser
Tidsramme: en gang
Faktoranalyser må utføres for å omdefinere vekten av hvert element ved måling av minneunderskudd for å være sikker på at tyrkiske ordversjon ligner på originale faktorvekter.
en gang
Validitet av tiltakets evne til å objektivisere hukommelsessvikten ved demens
Tidsramme: en gang
Testtiltak må være sensitive nok til å objektivisere hukommelsessvikt selv i tidlige stadier av demens. Resultatene for hukommelsestest i tidlige og sene stadier av demens vil bli sammenlignet for å se om de er forskjellige. Det forventes å være annerledes.
en gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

26. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019/778

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SIHT-16

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere