Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmainen ja ohjattu valikoiva muistutustesti (16 sanaa) turkkilainen sopeutumistutkimus (SIHT-16)

torstai 23. helmikuuta 2023 päivittänyt: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Sopeutumistutkimus ilmaisesta ja ilmaista selektiivistä muistutustestiä turkin kielellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuten hyvin yleisesti käytetään Alzheimerin taudin muistivajeen objektiivisointiin, adaptiivinen valinta sanavalinnoista tehdään ilmaisen ja vihjatun selektiivisen muistutustestin (FCSRT) käyttämiseksi turkkilaisessa väestössä. Tässä tutkimuksessa pohditaan muistihäiriöiden mittaustestin validiteettia ja luotettavuutta henkilöillä, joilla on muistihäiriöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

270

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34340
        • Istanbul University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • muistiongelmia
  • vaativa kliininen konsultaatio muistivamman vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • verisuonten patologia
  • ekstrapyramidaaliset löydökset
  • psykiatrinen sairaus
  • epilepsia
  • huumeiden käyttöön vaikuttava kognitio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Turkin sopeutumistutkimus ilmaisesta ja ilmaista selektiivistä muistutustestiä (SIHT-16)
Vapaan ja vihjatun selektiivisen muistutustestin (SIHT-16) turkkilaisen mukautuksen tuloksia verrataan muisti- ja ei-muistitestiin kolmessa vaihtoehtoisessa luettelossa: a, b ja c rinnakkaislistat. Osallistujat arvioidaan neurologisessa diagnoosirutiinissa.
Käyttäytyminen: SIHT-16
kynä-paperi arviointityökalu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käännöksen voimassaolo
Aikaikkuna: kerran
Kuhunkin lomakkeeseen annettujen vastausten varianssit verrataan toisiinsa, jotta saadaan selville, ovatko ne samanlaisia ​​vai erilaisia.
kerran
Faktorianalyysit
Aikaikkuna: kerran
Tekijäanalyysejä on suoritettava kunkin kohteen painon määrittämiseksi uudelleen muistivajetta mittattaessa, jotta voidaan varmistaa, että turkinkielinen sanaversio on samanlainen kuin alkuperäiset tekijäpainot.
kerran
Mittarin kyvyn objektiivistaa muistivaje dementiassa
Aikaikkuna: kerran
Testimittausten on oltava riittävän herkkiä osoittamaan muistivajeet jopa dementian alkuvaiheessa. Muistitestin pisteitä dementian varhaisessa ja myöhäisessä vaiheessa verrataan, jotta nähdään, ovatko ne erilaisia. Sen odotetaan olevan erilainen.
kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019/778

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SIHT-16

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa