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Freier und angeleiteter selektiver Erinnerungstest (16 Wörter) Türkische Anpassungsstudie (SIHT-16)

23. Februar 2023 aktualisiert von: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Eine Anpassungsstudie des freien und angeleiteten selektiven Erinnerungstests auf Türkisch

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wie sehr häufig zur Objektivierung von Gedächtnisdefiziten bei der Alzheimer-Krankheit verwendet, wird eine adaptive Auswahl von Wortwahlen für die Verwendung des Verfahrens des freien und cued-selektiven Erinnerungstests (FCSRT) in der türkischen Bevölkerung durchgeführt. In dieser Studie wird die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Tests zur Messung von Gedächtnisdefiziten bei Personen mit Gedächtnisproblemen diskutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

270

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34340
        • Istanbul University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gedächtnisbeschwerden haben
  • anspruchsvolle klinische Beratung für die Gedächtnisbeschwerde

Ausschlusskriterien:

  • Gefäßpathologie
  • Extrapyramidaler Befund
  • psychiatrische Krankheit
  • Epilepsie
  • Kognition, die den Drogenkonsum beeinflusst

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Türkische Anpassungsstudie des freien und angeleiteten selektiven Erinnerungstests (SIHT-16)
Die Ergebnisse der türkischen Adaption des Free and Cued Selective Reminder Tests (SIHT-16) werden mit Gedächtnis- und Nicht-Gedächtnis-Tests in drei alternativen Listen verglichen: a-, b- und c-Parallellisten. Die Teilnehmer werden in der neurologischen Diagnoseroutine untersucht.
Verhalten: SIHT-16
ein Bleistift-Papier-Assessment-Tool.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit der Übersetzung
Zeitfenster: einmal
Variationen der Antworten, die für jedes Formular gegeben werden, werden miteinander verglichen, um festzustellen, ob sie ähnlich oder unterschiedlich sind.
einmal
Faktorenanalysen
Zeitfenster: einmal
Faktoranalysen müssen durchgeführt werden, um die Gewichtung jedes Elements bei der Messung von Gedächtnisdefiziten neu zu definieren, um sicherzustellen, dass die Version der türkischen Wörter den ursprünglichen Faktorgewichten ähnlich ist.
einmal
Gültigkeit der Fähigkeit der Maßnahme, das Gedächtnisdefizit bei Demenz zu objektivieren
Zeitfenster: einmal
Testmaßnahmen müssen sensitiv genug sein, um Gedächtnisdefizite auch in frühen Demenzstadien zu objektivieren. Die Ergebnisse des Gedächtnistests in frühen und späten Stadien der Demenz werden verglichen, um zu sehen, ob sie unterschiedlich sind. Es wird erwartet, dass es anders wird.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/778

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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