Бесплатный выборочный тест на напоминание (16 слов) Турецкое исследование адаптации (FCSRT-T)
2 апреля 2025 г. обновлено: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Адаптационное исследование бесплатного теста выборочного напоминания по сигналу на турецком языке
Обзор исследования
Подробное описание
Адаптивный выбор слов, который очень часто используется для объективизации дефицита памяти при болезни Альцгеймера, выполняется для использования процедуры теста выборочного напоминания со свободным и сигнальным напоминанием (FCSRT) у турецкого населения.
В этом исследовании будет обсуждаться валидность и надежность теста для измерения дефицита памяти у лиц с жалобами на память.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
285
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34340
- Istanbul University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- жалобы на память
- Требование клинической консультации по жалобе на память
Критерий исключения:
- сосудистая патология
- экстрапирамидные находки
- психическое заболевание
- эпилепсия
- познание, влияющее на употребление наркотиков
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Турецкое исследование адаптации теста выборочного напоминания со свободным и сигнальным напоминанием (SIHT-16)
Результаты турецкой адаптации теста выборочного напоминания со свободными сигналами (SIHT-16) сравниваются с тестом памяти и без памяти в трех альтернативных списках: параллельных списках a, b и c.
Участники оцениваются в рутинной неврологической диагностике.
|
карандашно-бумажный инструмент оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Действительность перевода
Временное ограничение: один раз
|
Варианты ответов, данных в каждой форме, будут сравниваться друг с другом, чтобы узнать, похожи они или различны.
|
один раз
|
|
Факторный анализ
Временное ограничение: один раз
|
Необходимо провести факторный анализ, чтобы переопределить вес каждого элемента при измерении дефицита памяти, чтобы убедиться, что версия турецких слов аналогична исходным весам факторов.
|
один раз
|
|
Достоверность способности меры объективировать дефицит памяти при деменции
Временное ограничение: один раз
|
Тестовые показатели должны быть достаточно чувствительными, чтобы объективизировать нарушения памяти даже на ранних стадиях деменции.
Оценки теста памяти на ранней и поздней стадиях деменции будут сравниваться, чтобы увидеть, отличаются ли они.
Ожидается, что он будет другим.
|
один раз
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019/778
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .