Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Volný a cued selektivní test připomenutí (16 slov) Turecká adaptační studie (FCSRT-T)

2. dubna 2025 aktualizováno: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Adaptační studie volného a cued selektivního testu připomenutí v turečtině

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jak se velmi běžně používá pro objektivizaci paměťových deficitů Alzheimerovy choroby, je v turecké populaci prováděn adaptivní výběr slov pro použití volného a cued selektivního testu připomenutí (FCSRT). V této studii bude diskutována validita a spolehlivost testu pro měření paměťových deficitů u osob s paměťovými potížemi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

285

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34340
        • Istanbul University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mít stížnosti na paměť
  • náročné klinické konzultace při potížích s pamětí

Kritéria vyloučení:

  • vaskulární patologie
  • extrapyramidové nálezy
  • psychiatrické onemocnění
  • epilepsie
  • kognice ovlivňující užívání drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Turecká adaptační studie volného a cued selektivního testu připomenutí (SIHT-16)
Výsledky turecké adaptace volného a cued selektivního připomenutí testu (SIHT-16) jsou porovnány s paměťovým a nepaměťovým testem ve třech alternativních seznamech: a,b,c paralelních seznamech. Účastníci jsou vyšetřováni v rámci neurologické diagnózy.
Behaviorální: SIHT-16
nástroj pro hodnocení tužka-papír.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Platnost překladu
Časové okno: jednou
Odchylky odpovědí jednotlivých formulářů budou vzájemně porovnány, aby se zjistilo, zda jsou podobné nebo odlišné.
jednou
Faktorové analýzy
Časové okno: jednou
Faktorová analýza musí být provedena za účelem předefinování váhy každé položky na měření paměťových deficitů, aby bylo zajištěno, že verze tureckých slov je podobná původním vahám faktorů.
jednou
Platnost schopnosti opatření objektivizovat deficit paměti u demence
Časové okno: jednou
Testovací opatření musí být dostatečně citlivá, aby objektivizovala deficit paměti i v raných fázích demence. Výsledky testu paměti v raných a pozdních fázích demence budou porovnány, aby se zjistilo, zda se liší. Očekává se, že to bude jiné.
jednou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

26. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019/778

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SIHT-16

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit