Teste de lembrança seletiva gratuito e com dicas (16 palavras) Estudo de adaptação turca (FCSRT-T)
2 de abril de 2025 atualizado por: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Um estudo de adaptação do teste de lembrança seletiva livre e com dicas em turco
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como muito comumente usado para objetivar os déficits de memória da doença de Alzheimer, uma seleção adaptativa de escolhas de palavras é feita para o uso do procedimento de teste de lembrança seletiva livre e sinalizada (FCSRT) na população turca.
Neste estudo, serão discutidas a validade e confiabilidade do teste para medir déficits de memória em pessoas com queixas de memória.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
285
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34340
- Istanbul University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- ter queixas de memória
- exigindo consulta clínica para a queixa de memória
Critério de exclusão:
- patologia vascular
- achados extrapiramidais
- doença psiquiátrica
- epilepsia
- cognição afetando o uso de drogas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Estudo de Adaptação Turca do Teste de Lembrança Seletiva Livre e Guiada (SIHT-16)
Os resultados da adaptação turca do teste de lembrança seletiva livre e sinalizada (SIHT-16) são comparados com o teste de memória e não-memória em três listas alternativas: listas paralelas a, b e c.
Os participantes são avaliados na rotina de diagnóstico neurológico.
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uma ferramenta de avaliação lápis-papel.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Validade da tradução
Prazo: uma vez
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As variações das respostas dadas a cada formulário serão comparadas entre si para saber se são semelhantes ou diferentes.
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uma vez
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Análises fatoriais
Prazo: uma vez
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Análises fatoriais devem ser conduzidas para redefinir o peso de cada item na medição de déficits de memória para garantir que a versão das palavras em turco seja semelhante aos pesos originais dos fatores.
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uma vez
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Validade da capacidade da medida de objetivar o déficit de memória na demência
Prazo: uma vez
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As medidas do teste devem ser sensíveis o suficiente para objetivar déficits de memória, mesmo nos estágios iniciais da demência.
As pontuações do teste de memória nos estágios inicial e tardio da demência serão comparadas para ver se são diferentes.
Espera-se que seja diferente.
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uma vez
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
26 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
2 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019/778
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .