Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Free and Cued Selective Reminding Test (16-ord) Turkish Adaptation Study (FCSRT-T)

2 april 2025 uppdaterad av: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
En anpassningsstudie av Free and Cued Selective Reminding Test på turkiska

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Som mycket vanligt används för att objektifiera minnesbrister från Alzheimers sjukdom, görs ett adaptivt urval av ordval för användning av FCSRT-förfarandet (free and cued selective reminding test) i den turkiska befolkningen. I denna studie kommer validiteten och tillförlitligheten av testet för att mäta minnesbrist hos personer med minnesproblem att diskuteras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

285

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34340
        • Istanbul University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • har minnesproblem
  • kräva klinisk konsultation för minnesproblemet

Exklusions kriterier:

  • vaskulär patologi
  • extrapyramidala fynd
  • psykiatrisk sjukdom
  • epilepsi
  • kognition som påverkar droganvändning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Turkisk anpassningsstudie av Free and Cued Selective Reminding Test (SIHT-16)
Resultaten av turkisk anpassning av Free and Cued Selective Reminding-test (SIHT-16) jämförs med minnes- och icke-minnestest i tre alternativa listor: a, b och c parallella listor. Deltagarna bedöms i neurologisk diagnosrutin.
Beteende: SIHT-16
ett bedömningsverktyg för penna och papper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Översättningens giltighet
Tidsram: en gång
Varianser av svar som ges till varje blankett kommer att jämföras med varandra för att veta om de är lika eller olika.
en gång
Faktoranalyser
Tidsram: en gång
Faktoranalyser måste utföras för att omdefiniera vikten av varje objekt vid mätning av minnesbrist för att vara säker på att den turkiska versionen av ord liknar den ursprungliga faktorvikten.
en gång
Giltighet av åtgärdens förmåga att objektivera minnesbristen vid demens
Tidsram: en gång
Testmått måste vara tillräckligt känsliga för att objektivera en minnesbrist även i tidiga skeden av demens. Minnestestets poäng i tidiga och sena stadier av demens kommer att jämföras för att se om de är olika. Det förväntas vara annorlunda.
en gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University

Utredare

  • Studierektor: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

26 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2023

Första postat (Faktisk)

6 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/778

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera