Test de rappel sélectif gratuit et indicé (16 mots) Étude d'adaptation en turc (FCSRT-T)
2 avril 2025 mis à jour par: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Une étude d'adaptation du test de rappel sélectif libre et indicé en turc
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comme très couramment utilisé pour objectiver les déficits de mémoire de la maladie d'Alzheimer, une sélection adaptative de choix de mots est effectuée pour l'utilisation de la procédure de test de rappel sélectif libre et indicé (FCSRT) dans la population turque.
Dans cette étude, la validité et la fiabilité du test pour mesurer les déficits de mémoire chez les personnes ayant des problèmes de mémoire seront discutées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
285
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34340
- Istanbul University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- avoir des problèmes de mémoire
- consultation clinique exigeante pour la plainte mnésique
Critère d'exclusion:
- pathologie vasculaire
- résultats extrapyramidaux
- maladie psychiatrique
- épilepsie
- cognition affectant la consommation de drogues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Étude d'adaptation turque du test de rappel sélectif libre et indicé (SIHT-16)
Les résultats de l'adaptation turque du test de rappel sélectif libre et indicé (SIHT-16) sont comparés au test de mémoire et de non-mémoire dans trois listes alternatives : les listes parallèles a, b et c.
Les participants sont évalués en routine de diagnostic neurologique.
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un outil d'évaluation papier-crayon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Validité de la traduction
Délai: une fois
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Les écarts de réponses donnés à chaque formulaire seront comparés entre eux pour savoir s'ils sont similaires ou différents.
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une fois
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Analyses factorielles
Délai: une fois
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Des analyses factorielles doivent être effectuées pour redéfinir le poids de chaque élément sur la mesure des déficits de mémoire afin de s'assurer que la version des mots turcs est similaire aux poids factoriels d'origine.
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une fois
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Validité de la capacité de la mesure à objectiver le déficit de mémoire dans la démence
Délai: une fois
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Les mesures de test doivent être suffisamment sensibles pour objectiver un déficit de la mémoire même aux premiers stades de la démence.
Les scores des tests de mémoire aux stades précoces et avancés de la démence seront comparés pour voir s'ils sont différents.
On s'attend à ce que ce soit différent.
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une fois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
26 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
2 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2023
Première publication (Réel)
6 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/778
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .