Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Free and Cued Selective Reminding Test (16-ord) tyrkisk tilpasningsundersøgelse (FCSRT-T)

2. april 2025 opdateret af: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
En tilpasningsundersøgelse af Free and Cued Selective Reminding Test på tyrkisk

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Som meget almindeligt brugt til at objektivere Alzheimers sygdoms hukommelsesmangler, udføres en adaptiv udvælgelse af ordvalg for brugen af ​​fri og cued selektiv påmindelsestest (FCSRT) procedure i den tyrkiske befolkning. I denne undersøgelse vil validiteten og pålideligheden af ​​testen til måling af hukommelsessvigt hos personer med hukommelsesproblemer blive diskuteret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

285

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34340
        • Istanbul University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har hukommelsesbesvær
  • krævende klinisk konsultation for hukommelsesplagen

Ekskluderingskriterier:

  • vaskulær patologi
  • ekstrapyramidale fund
  • psykiatrisk sygdom
  • epilepsi
  • kognition, der påvirker stofbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tyrkisk tilpasningsundersøgelse af Free and Cued Selective Reminding Test (SIHT-16)
Resultater af tyrkisk tilpasning af Free and cued selective reminding test (SIHT-16) sammenlignes med hukommelses- og ikke-hukommelsestest i tre alternative lister: a, b og c parallelle lister. Deltagerne vurderes i neurologisk diagnose rutine.
Adfærdsmæssigt: SIHT-16
et værktøj til vurdering af blyant-papir.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oversættelsens gyldighed
Tidsramme: enkelt gang
Varianser af svar givet til hver formular vil blive sammenlignet med hinanden for at vide, om de er ens eller forskellige.
enkelt gang
Faktoranalyser
Tidsramme: enkelt gang
Faktoranalyser skal udføres for at omdefinere vægten af ​​hvert emne ved måling af hukommelsessvigt for at være sikker på, at tyrkiske ordversion ligner originale faktorvægte.
enkelt gang
Validiteten af ​​tiltagets evne til at objektivere hukommelsessvigtet ved demens
Tidsramme: enkelt gang
Testmål skal være følsomme nok til at objektivere en hukommelsesmangel selv i tidlige stadier af demens. Resultaterne af hukommelsestest i tidlige og sene stadier af demens vil blive sammenlignet for at se, om de er forskellige. Det forventes at være anderledes.
enkelt gang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Efterforskere

  • Studieleder: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/778

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med SIHT-16

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner