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Test di promemoria selettivo libero e guidato (16 parole) Studio sull'adattamento turco (FCSRT-T)

2 aprile 2025 aggiornato da: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Uno studio di adattamento del test di promemoria selettivo libero e guidato in turco

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Come molto comunemente usato per oggettivare i deficit di memoria della malattia di Alzheimer, nella popolazione turca viene eseguita una selezione adattativa di scelte di parole per l'uso della procedura di test di promemoria selettivo libero e guidato (FCSRT). In questo studio verrà discussa la validità e l'affidabilità del test per misurare i deficit di memoria nelle persone con problemi di memoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

285

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34340
        • Istanbul University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere problemi di memoria
  • consulto clinico esigente per il disturbo della memoria

Criteri di esclusione:

  • patologia vascolare
  • reperti extrapiramidali
  • malattia psichiatrica
  • epilessia
  • cognitivi che influenzano l'uso di droghe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio di adattamento turco del test di promemoria selettivo libero e guidato (SIHT-16)
I risultati dell'adattamento turco del test di promemoria selettivo libero e guidato (SIHT-16) vengono confrontati con il test di memoria e non memoria in tre elenchi alternativi: elenchi paralleli a, b e c. I partecipanti vengono valutati nella routine di diagnosi neurologica.
Comportamentale: SIHT-16
uno strumento di valutazione carta-matita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità della traduzione
Lasso di tempo: una volta
Le varianze delle risposte fornite a ciascuna forma verranno confrontate tra loro per sapere se sono simili o diverse.
una volta
Analisi fattoriali
Lasso di tempo: una volta
Le analisi fattoriali devono essere condotte per ridefinire il peso di ciascun elemento sulla misurazione dei deficit di memoria per essere sicuri che la versione delle parole turche sia simile ai pesi fattoriali originali.
una volta
Validità della capacità della misura di oggettivare il deficit di memoria nella demenza
Lasso di tempo: una volta
Le misure del test devono essere abbastanza sensibili da oggettivare un deficit di memoria anche nelle prime fasi della demenza. I punteggi del test della memoria nelle fasi iniziali e finali della demenza saranno confrontati per vedere se sono diversi. Dovrebbe essere diverso.
una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University

Investigatori

  • Direttore dello studio: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

26 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/778

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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