Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpłatny test selektywnego przypominania ze wskazówkami (16 słów) Tureckie badanie adaptacyjne (SIHT-16)

23 lutego 2023 zaktualizowane przez: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Badanie adaptacyjne bezpłatnego i wybiórczego testu przypominającego w języku tureckim

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Adaptacyjny wybór słów, bardzo często używany do obiektywizacji deficytów pamięci w chorobie Alzheimera, jest wykonywany w celu wykorzystania procedury swobodnego i sygnalizowanego testu selektywnego przypominania (FCSRT) w populacji tureckiej. W niniejszej pracy omówiona zostanie trafność i rzetelność testu do pomiaru deficytów pamięci u osób z dolegliwościami pamięciowymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

270

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34340
        • Istanbul University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • cierpiących na dolegliwości pamięciowe
  • wymagającej konsultacji klinicznej w sprawie dolegliwości pamięci

Kryteria wyłączenia:

  • patologia naczyniowa
  • objawy pozapiramidowe
  • choroba psychiczna
  • padaczka
  • funkcje poznawcze wpływające na używanie narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tureckie badanie adaptacyjne testu selektywnego przypominania swobodnego i ostrzegawczego (SIHT-16)
Wyniki tureckiej adaptacji testu swobodnego i selektywnego przypominania ze wskazówkami (SIHT-16) są porównywane z testem pamięci i braku pamięci w trzech alternatywnych listach: listach równoległych a, b i c. Uczestnicy są oceniani w rutynowej diagnostyce neurologicznej.
Behawioralne: SIHT-16
narzędzie oceny ołówkiem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ważność tłumaczenia
Ramy czasowe: raz
Wariancje odpowiedzi udzielonych w każdym formularzu zostaną porównane ze sobą, aby wiedzieć, czy są podobne, czy różne.
raz
Analizy czynnikowe
Ramy czasowe: raz
Należy przeprowadzić Analizy Czynnikowe w celu przedefiniowania wagi każdej pozycji w pomiarze deficytów pamięci, aby upewnić się, że turecka wersja słów jest podobna do oryginalnych wag czynnikowych.
raz
Trafność zdolności miary do obiektywizacji deficytu pamięci w otępieniu
Ramy czasowe: raz
Pomiary testowe muszą być wystarczająco czułe, aby zobiektywizować deficyty pamięci nawet we wczesnych stadiach demencji. Wyniki testu pamięci we wczesnych i późnych stadiach demencji zostaną porównane, aby zobaczyć, czy są różne. Oczekuje się, że będzie inaczej.
raz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019/778

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SIHT-16

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj