通勤者の健康に対する交通手段の選択の影響 (ETCH)
2025年6月10日 更新者:Misti Levy Zamora、UConn Health
個人被ばくと急性健康に対する修正可能な要因の影響
プロジェクトの主な目的は、個人の選択が、交通関連の大気汚染物質 (TRAP) への個人的な暴露とそれに対応する急性の健康影響にどのように影響するかを調査することです。
TRAP は、空間的および時間的にかなり異なる粒子状およびガス状の汚染物質の複雑な混合物です。
TRAP が、健康状態が悪化した個人と健康な個人の両方に広範囲の有害な健康影響を与えるという証拠が増えており、交通汚染物質が大気汚染関連の全死亡率の最大半分を引き起こしている可能性があることが報告されています。
このような広範囲にわたる不随意被ばくによる負担にもかかわらず、通勤時の被ばくによる個人の被ばくの大きさを調べた研究はほとんどありません。
ほとんどの通勤者は、平日の朝と夕方に発生する 2 つのピーク時間帯に出勤します。
公共交通機関、自転車、徒歩は、車両を減らすことで大気汚染を減らす方法として推進されてきましたが、通勤時間の意図的な変更やその後の健康への影響により、曝露がどのように変化するかを調べた研究はほとんどありません。
調査の概要
詳細な説明
65 人の参加者は、通勤時間を変更して、出発時間の変更が大気汚染への暴露を減らし、有意義な健康上の利益につながるかどうかを調べるように求められます。
参加者は、2 日間連続して朝のラッシュアワーに通勤し、別のサンプリング期間中に交通量のピーク時間外に通勤するよう求められます。
2 つの 48 時間のサンプリング期間中に、リアルタイムの PM2.5、CO、CO2、NO2、O3、温度、相対湿度、場所、騒音が測定されます。
1500 種類以上の化学物質を隔離できるパッシブ パーソナル モニターも組み込まれます。
これらの測定は、4 つの尿バイオ マーカー、尿中ベンゼン、血圧、肺機能、および下気道の肺炎症の評価で補完されます。
TRAP は 2 つの比較的短い期間に最も集中する傾向があるため、この研究の目標は、個人の行動を調整することで TRAP への曝露が減少し、健康上の利点が得られるかどうかを評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
- UConn Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、コネチカット州ハートフォード郡に住む65人の働く成人(18歳以上)が含まれます。
男性と女性の両方が研究に参加します。
ハートフォードの人口を代表するために、この研究にはすべての人種/民族グループが含まれます。
説明
資格を得るには YES でなければなりません
- ハートフォード郡に住んでいるか、働いていますか?
- あなたは通常、朝の通勤に 20 分以上かかりますか?
- あなたの通常の通勤経路には交通量の多い道路が含まれていますか?
- サンプリングの週に少なくとも連続して 2 日間、家の外で働くことができますか?
- 午前 6 時 30 分から 8 時 30 分までの 2 日間 (ラッシュアワーの間) と、ラッシュアワー以外 (その時間範囲の前後) の 2 日間、研究の異なる 2 日間、車で通勤するよう求められます。 あなたは通勤中の乗客または運転手である可能性があります。 これはあなたが進んで実行できることですか?
- テキストメッセージまたは電子メールで英語でアンケート/アンケートに回答する意思と能力がありますか?
- 電子メールにアクセスできますか?
- あなたは18歳以上ですか?
資格を得るには NO でなければなりません
- あなたは現在妊娠していますか?
- タバコは吸いますか?
- 環境タバコの煙にいつもさらされていますか?
- COPD や喘息などの慢性肺疾患と診断されたことはありますか? -過去6か月以内にエピソード/増悪があってはなりません
- 現在、高血圧の薬を服用していますか?
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ハートフォードの通勤者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
サンプリング期間前後の血圧測定
時間枠:各参加者の各 48 時間のサンプリング期間の前後に収集されます (参加者ごとに 4 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
非利き腕で測定された収縮期および拡張期
|
各参加者の各 48 時間のサンプリング期間の前後に収集されます (参加者ごとに 4 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
|
FEV1の変化(スパイロメトリー)
時間枠:48 時間のサンプリング期間ごとに前後に収集。また、各通勤後に収集されます (参加者ごとに 8 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
FEV は強制呼気量の略です。
FEV1 は、1 秒間に肺から押し出すことができる空気の量です。
これは、肺機能検査としても知られるスパイロメトリー検査中に測定されます。この検査では、スパイロメーターに接続されたマウスピースに力強く息を吐き出します。
|
48 時間のサンプリング期間ごとに前後に収集。また、各通勤後に収集されます (参加者ごとに 8 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
|
FVC(スパイロメトリー)の変化
時間枠:48 時間のサンプリング期間ごとに前後に収集。また、各通勤後に収集されます (参加者ごとに 8 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
強制肺活量 (FVC) は、FEV テスト中に吐き出された空気の総量です。
努力呼気量と努力肺活量は、スパイロメトリーで測定される肺機能検査です。
|
48 時間のサンプリング期間ごとに前後に収集。また、各通勤後に収集されます (参加者ごとに 8 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
|
サンプリング期間前後の吐き出された一酸化窒素
時間枠:各 48 時間のサンプリング期間の前後に収集されます (参加者ごとに 4 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
気道の炎症を特定
|
各 48 時間のサンプリング期間の前後に収集されます (参加者ごとに 4 つの測定値)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
|
尿中の多環芳香族炭化水素 (PAH) およびニトロ-PAH (nPAH) への曝露の尿バイオマーカーの存在
時間枠:48 時間のサンプリング期間ごとに収集されます (参加者ごとに 2 回の測定)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
PAH および nPAH 曝露の尿中バイオマーカーは、全身性炎症の評価に利用できます。
|
48 時間のサンプリング期間ごとに収集されます (参加者ごとに 2 回の測定)。参加者は、1 シーズン内にすべての測定を完了します。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Misti L Zamora, PhD、UConn Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月6日
一次修了 (実際)
2025年4月14日
研究の完了 (実際)
2025年4月24日
試験登録日
最初に提出
2023年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月24日
最初の投稿 (実際)
2023年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月10日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-272-1
- R00ES029116 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。