Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti delle scelte di trasporto sulla salute dei pendolari (ETCH)

1 settembre 2023 aggiornato da: Misti Levy Zamora, UConn Health

Impatti dei fattori modificabili sulle esposizioni personali e sulla salute acuta

L'obiettivo principale del progetto è studiare come le scelte di un individuo influenzano l'esposizione personale agli inquinanti atmosferici legati al traffico (TRAP) ei corrispondenti effetti acuti sulla salute. Le TRAP sono una miscela complessa di inquinanti particolati e gassosi che variano considerevolmente spazialmente e temporalmente. Vi sono prove crescenti che le TRAP infliggono un'ampia gamma di effetti deleteri sulla salute sia negli individui con problemi di salute che in quelli sani, ed è stato riportato che gli inquinanti del traffico possono causare fino alla metà di tutti i decessi correlati all'inquinamento atmosferico. Nonostante l'onere derivante da esposizioni così diffuse e involontarie, pochi studi hanno esaminato l'entità delle esposizioni personali dovute al pendolarismo. La maggior parte dei pendolari viaggia da e per il lavoro durante due periodi di punta, che si verificano durante la mattina e la sera dei giorni feriali. Il trasporto pubblico, la bicicletta e gli spostamenti a piedi sono stati promossi come modi per ridurre l'inquinamento atmosferico riducendo la flotta di veicoli, ma pochi studi hanno esaminato come le esposizioni vengono modificate a causa di un cambiamento intenzionale nel tempo del tragitto giornaliero o dei conseguenti effetti sulla salute.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

A 65 partecipanti verrà chiesto di modificare l'ora del giorno in cui si recano al lavoro per esaminare se i cambiamenti nell'orario di partenza possono ridurre l'esposizione all'inquinamento atmosferico e portare a significativi benefici per la salute. Ai partecipanti verrà chiesto di recarsi al lavoro durante l'ora di punta mattutina per due giorni consecutivi e poi al di fuori delle ore di punta del traffico durante un periodo di campionamento separato. Durante i due periodi di campionamento di 48 ore, verranno misurati in tempo reale PM2.5, CO, CO2, NO2, O3, temperatura, umidità relativa, posizione e rumore. Verranno incorporati anche monitor personali passivi in ​​grado di sequestrare più di 1500 sostanze chimiche. Queste misurazioni saranno integrate con valutazioni di quattro biomarcatori urinari, benzene urinario, pressione sanguigna, funzionalità polmonare e infiammazione polmonare delle vie aeree inferiori. Poiché le TRAP tendono a essere più concentrate durante due periodi di tempo relativamente brevi, l'obiettivo dello studio è valutare se gli aggiustamenti nel comportamento personale possono comportare una riduzione dell'esposizione alle TRAP e portare a benefici per la salute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Misti L Zamora, PhD
  • Numero di telefono: (860) 540-6550
  • Email: mzamora@uchc.edu

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030
        • Reclutamento
        • Uconn Health
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio includerà 65 adulti che lavorano (di età pari o superiore a 18 anni) che vivono nella contea di Hartford, CT. Nello studio verranno reclutati sia maschi che femmine. Lo studio includerà tutti i gruppi razziali/etnici per questo studio nel tentativo di essere rappresentativo della popolazione di Hartford.

Descrizione

Deve essere SÌ per qualificarsi

  1. Vivi o lavori nella contea di Hartford?
  2. Normalmente fai il pendolare per più di 20 minuti al mattino?
  3. Il tuo percorso normale per andare al lavoro include una strada molto trafficata?
  4. Puoi lavorare fuori casa per almeno 2 giorni consecutivi durante la settimana di campionamento?
  5. Ti verrà chiesto di recarti al lavoro in auto per due giorni tra le 6:30 e le 8:30 (durante le ore di punta) e al di fuori delle ore di punta (prima o dopo tale intervallo di tempo) in due diversi giorni dello studio. Potresti essere il passeggero o l'autista durante il tragitto. È qualcosa che sei disposto e in grado di fare?
  6. Sei disposto e in grado di completare questionari/sondaggi in inglese tramite SMS o e-mail?
  7. Hai accesso alla posta elettronica?
  8. Hai 18 anni o più?

Deve essere NO per qualificarsi

  1. Sei attualmente incinta?
  2. Fumi?
  3. Hai un'esposizione abituale al fumo di tabacco ambientale?
  4. Ti è stata diagnosticata una malattia polmonare cronica, come la BPCO o l'asma? Non deve avere un episodio/riacutizzazione negli ultimi sei mesi
  5. Attualmente stai assumendo farmaci per l'ipertensione?

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pendolari di Hartford

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni della pressione sanguigna prima e dopo il periodo di campionamento
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore di ciascun partecipante (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
Sistolica e Diastolica misurate sul braccio non dominante
Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore di ciascun partecipante (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
Variazioni del FEV1 (spirometria)
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
FEV è l'abbreviazione di volume espiratorio forzato. FEV1 è la quantità di aria che puoi espellere dai polmoni in un secondo. Viene misurato durante un test spirometrico, noto anche come test di funzionalità polmonare, che prevede l'espirazione forzata in un boccaglio collegato a uno spirometro.
Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
Cambiamenti nella FVC (spirometria)
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
La capacità vitale forzata (FVC) è la quantità totale di aria espirata durante il test FEV. Il volume espiratorio forzato e la capacità vitale forzata sono test di funzionalità polmonare che vengono misurati durante la spirometria.
Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
Ossido nitrico espirato prima e dopo il periodo di campionamento
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
Identifica l'infiammazione delle vie aeree
Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
Presenza di biomarcatori urinari di esposizione a idrocarburi policiclici aromatici (IPA) e nitro-IPA (nPAH) nelle urine
Lasso di tempo: Raccolti dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (2 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
I biomarcatori urinari delle esposizioni a IPA e nPAH possono essere utilizzati per valutare l'infiammazione sistemica.
Raccolti dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (2 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Misti L Zamora, PhD, Uconn Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

14 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

14 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-272-1
  • R00ES029116 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Modificare le scelte di pendolarismo

3
Sottoscrivi