Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние выбора транспорта на здоровье пассажиров (ETCH)

10 июня 2025 г. обновлено: Misti Levy Zamora, UConn Health

Воздействие поддающихся изменению факторов на индивидуальное облучение и острое состояние здоровья

Основной целью проекта является изучение того, как выбор человека влияет на личное воздействие загрязнителей воздуха, связанных с дорожным движением (TRAP), и соответствующие острые последствия для здоровья. TRAP представляют собой сложную смесь твердых и газообразных загрязняющих веществ, которые значительно различаются в пространстве и времени. Появляется все больше свидетельств того, что TRAP оказывают широкий спектр вредных последствий для здоровья как у людей с ослабленным здоровьем, так и у здоровых людей, и сообщалось, что загрязнители дорожного движения могут вызывать до половины всех смертей, связанных с загрязнением воздуха. Несмотря на бремя таких широко распространенных непреднамеренных воздействий, в нескольких исследованиях изучались масштабы личного воздействия из-за поездок на работу. Большинство пассажиров ездят на работу и обратно в два пиковых периода, которые приходятся на утро и вечер в будние дни. Общественный транспорт, езда на велосипеде и ходьба пропагандировались как способы уменьшить загрязнение воздуха за счет сокращения парка транспортных средств, однако в нескольких исследованиях изучалось, как воздействие изменяется из-за преднамеренного изменения времени в пути или последующего воздействия на здоровье.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

65 участников попросят изменить время дня, когда они ездят на работу, чтобы выяснить, может ли изменение времени отъезда уменьшить воздействие загрязнения воздуха и привести к значимой пользе для здоровья. Участникам будет предложено добираться до работы в утренний час пик в течение двух дней подряд, а затем в нерабочее время в течение отдельного периода выборки. В течение двух 48-часовых периодов отбора проб в режиме реального времени будут измеряться PM2,5, CO, CO2, NO2, O3, температура, относительная влажность, местоположение и шум. Также будут включены пассивные персональные мониторы, которые могут улавливать более 1500 химических веществ. Эти измерения будут дополнены оценкой четырех биомаркеров мочи, бензола в моче, артериального давления, функции легких и легочного воспаления нижних дыхательных путей. Поскольку TRAP, как правило, наиболее сконцентрированы в течение двух относительно коротких периодов времени, цель исследования состоит в том, чтобы оценить, могут ли изменения в личном поведении привести к уменьшению воздействия TRAP и принести пользу для здоровья.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие 65 работающих взрослых (в возрасте 18 лет и старше), проживающих в округе Хартфорд, штат Коннектикут. В исследовании будут участвовать как мужчины, так и женщины. В исследование будут включены все расовые/этнические группы, чтобы попытаться быть репрезентативными для населения Хартфорда.

Описание

Должно быть ДА, чтобы пройти квалификацию

  1. Вы живете или работаете в округе Хартфорд?
  2. Вы обычно едете утром более 20 минут?
  3. Ваш обычный маршрут до работы проходит по дороге с интенсивным движением?
  4. Можете ли вы работать вне дома как минимум 2 дня подряд в течение недели отбора проб?
  5. Вас попросят добираться до работы на машине в течение двух дней с 6:30 до 8:30 утра (в час пик) и вне часов пик (до или после этого временного диапазона) в два разных дня исследования. Вы можете быть пассажиром или водителем во время поездки. Это то, что вы хотите и можете сделать?
  6. Готовы ли вы и можете заполнять анкеты/опросы на английском языке с помощью текстового сообщения или электронной почты?
  7. У вас есть доступ к электронной почте?
  8. Вам 18 лет или больше?

Должно быть НЕТ, чтобы пройти квалификацию

  1. Вы сейчас беременны?
  2. Вы курите?
  3. Подвергаетесь ли вы обычному воздействию табачного дыма из окружающей среды?
  4. Были ли у вас диагностированы хронические заболевания легких, такие как ХОБЛ или астма? Не должно быть эпизодов/обострений в течение последних шести месяцев
  5. Принимаете ли вы в настоящее время лекарства от гипертонии?

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Хартфорд Коммутерс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерения артериального давления до и после периода отбора проб
Временное ограничение: Собраны до и после каждого 48-часового периода выборки каждого участника (4 измерения на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Систолическое и диастолическое измеряется на недоминантной руке
Собраны до и после каждого 48-часового периода выборки каждого участника (4 измерения на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Изменения ОФВ1 (спирометрия)
Временное ограничение: Собирается до и после каждого 48-часового периода выборки; также собирались после каждой поездки на работу (8 измерений на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
ОФВ — сокращение от «объем форсированного выдоха». ОФВ1 — это количество воздуха, которое вы можете выдохнуть из легких за одну секунду. Он измеряется во время теста спирометрии, также известного как тест функции легких, который включает в себя принудительный выдох в мундштук, подключенный к спирометру.
Собирается до и после каждого 48-часового периода выборки; также собирались после каждой поездки на работу (8 измерений на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Изменения ФЖЕЛ (спирометрия)
Временное ограничение: Собирается до и после каждого 48-часового периода выборки; также собирались после каждой поездки на работу (8 измерений на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) — это общее количество воздуха, выдыхаемого при проведении теста на ОФВ. Объем форсированного выдоха и форсированная жизненная емкость легких — это тесты функции легких, которые измеряются во время спирометрии.
Собирается до и после каждого 48-часового периода выборки; также собирались после каждой поездки на работу (8 измерений на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Выдыхаемый оксид азота до и после периода отбора проб
Временное ограничение: Собранные до и после каждого 48-часового периода выборки (4 измерения на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Выявляет воспаление дыхательных путей
Собранные до и после каждого 48-часового периода выборки (4 измерения на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Наличие мочевых биомаркеров воздействия полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) и нитро-ПАУ (нПАУ) в моче
Временное ограничение: Собраны после каждого 48-часового периода отбора проб (2 измерения на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.
Мочевые биомаркеры воздействия ПАУ и нПАУ можно использовать для оценки системного воспаления.
Собраны после каждого 48-часового периода отбора проб (2 измерения на участника). Участники выполнят все измерения в течение одного сезона.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UConn Health

Соавторы

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Следователи

  • Главный следователь: Misti L Zamora, PhD, UConn Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-272-1
  • R00ES029116 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться